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J-GLOBAL ID：201202262726271994   整理番号：12A1047046

CPK6とOST1キナーゼおよび分岐ABI1 PP2Cホスファターゼ作用によるSLAC1アニオンチャネルのアブシシン酸活性化の再構成

Reconstitution of abscisic acid activation of SLAC1 anion channel by CPK6 and OST1 kinases and branched ABI1 PP2C phosphatase action

著者 (11件)： BRANDT Benjamin (Univ. California at San Diego, CA) ,  BRODSKY Dennis E. (Univ. California at San Diego, CA) ,  XUE Shaowu (Univ. California at San Diego, CA) ,  XUE Shaowu (Shanxi Univ., Taiyuan, CHN) ,  NEGI Juntaro (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  IBA Koh (Kyushu Univ., Fukuoka, JPN) ,  KANGASJAERVI Jaakko (Univ. Helsinki, Helsinki, FIN) ,  GHASSEMIAN Majid (Univ. California at San Diego, CA) ,  STEPHAN Aaron B. (Univ. California at San Diego, CA) ,  HU Honghong (Univ. California at San Diego, CA) ,  SCHROEDER Julian I. (Univ. California at San Diego, CA)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 109  号： 26  ページ： 10593-10598  発行年： 2012年06月26日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アブシシン酸の受容体介在情報伝達におけるCPK6とOST1の役割を検証した。Xenopus卵母細胞においてCPK6とOST1を共発現すると,SLAC1介在電流が増加した。CPK6は細胞表面に局在し,in vitroにおいてSLAC1のN末端断片のリン酸化に強い活性を示した。SLAC1のN末端のトリプシン消化と部位特異的変異解析から,SLAC1のSer59がCPK6によるリン酸化部位であることが分かった。PP2C型蛋白質ホスファターゼABI1,ABI2およびPP2CAは,いずれもXenopus卵母細胞においてCPK6媒介性SLAC1活性化を抑制した。これら蛋白質および酵素を用いることで,in vitroにおいてABA依存的シグナル伝達経路が再構成でき,CPK6はSLAC1の活性化に関わるキナーゼであり,in vitroにおけるABA依存的シグナル伝達経路再構成に必須な因子であると結論付けた。

シソーラス用語： 情報伝達受容体 ,  *塩素チャンネル ,  再構成 ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  セリン/トレオニン特異的タンパク質ホスファターゼ ,  *植物ホルモン ,  基質特異性 ,  アミノ酸配列 ,  細胞情報伝達 ,  不飽和カルボン酸 ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  単環セスキテルペン ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： アブシシン酸受容体 ,  *SLAC1 ,  CPK6 ,  OST1 ,  PP2C

分類 (1件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C)

物質索引 (1件)： アブシシン酸

タイトルに関連する用語 (8件)： キナーゼ ,  分岐 ,  PP2C ,  ホスファターゼ ,  アニオンチャネル ,  アブシシン酸 ,  活性化 ,  再構成