文献

J-GLOBAL ID：201202264077595761   整理番号：12A1618637

マウスの新皮質の発達過程で非コードRNAはニューロゲニン1遺伝子座を調節する

A noncoding RNA regulates the neurogenin1 gene locus during mouse neocortical development

著者 (4件)： ONOGUCHI Masahiro (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  HIRABAYASHI Yusuke (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  KOSEKI Haruhiko (RIKEN, Kanagawa, JPN) ,  GOTOH Yukiko (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 109  号： 42  ページ： 16939-16944  発行年： 2012年10月16日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 哺乳動物の神経分化制御転写因子ニューロゲニン1(Neurog1)の遺伝子発現を時空制御する特異的エンハンサーを,マウス新皮質の多分化能神経前駆細胞(NPC)を用いて調べた。その結果,前神経板エレメント(ANPE)とエンハンサーLATEの間からLATEまでの間に広がるエンハンサー領域(Neurog1遺伝子座の5.8~7.0kb上流)が同NPC中で転写され,その転写産物(utNgn1)の発現はNeurog1 mRNAの発現と良い相関があるばかりでなくutNgn1はNeurog1の効果的転写に必要であることが分かった。さらにutNgn1の量はWntシグナリングにより増加し,ポリコーム群(PcG)蛋白質により下向き調節されることが分かった。これら結果は,Neurog1のエンハンサーがその転写産物を通してNeurog1の発現を調節し,PcG蛋白質はプロモーター領域を占めることにより直接的に,さらにエンハンサー領域を占めることにより間接的に標的遺伝子を抑制することを示唆する。

シソーラス用語： *分化 ,  DNA結合タンパク質 ,  *転写因子 ,  *RNA【核酸】 ,  マウス ,  大脳皮質 ,  エンハンサー領域 ,  プロモーター領域 ,  *ニューロゲニン1 ,  新皮質 ,  *神経分化 ,  転写産物 ,  ポリコーム群タンパク質 ,  遺伝子発現調整 ,  *非翻訳RNA ,  ネズミ亜目 ,  皮質 ,  終脳 ,  遺伝
準シソーラス用語： 遺伝子発現制御 ,  *非コードRNA

分類 (2件)： 神経科学一般  (GN01010L) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： マウス ,  新皮質 ,  発達過程 ,  非コードRNA ,  ニューロゲニン1 ,  遺伝子座 ,  調節