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J-GLOBAL ID：201202264091807046   整理番号：12A0334329

逆ミセル中での抑制されたフェノールのイオン化: ナノメータスケールでの閉じ込め効果

Inhibited Phenol Ionization in Reverse Micelles: Confinement Effect at the Nanometer Scale

著者 (5件)： SILVA O. Fernando (Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, ARG) ,  FERNANDEZ Mariana A. (Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, ARG) ,  SILBER Juana J. (Universidad Nacional de Rio Cuarto, Rio Cuarto, ARG) ,  ROSSI Rita H. de (Universidad Nacional de Cordoba, Cordoba, ARG) ,  CORREA N. Mariano (Universidad Nacional de Rio Cuarto, Rio Cuarto, ARG)
資料名： ChemPhysChem  (ChemPhysChem)
巻： 13  号： 1  ページ： 124-130  発行年： 2012年01月16日 
JST資料番号： W1265A  ISSN： 1439-4235  CODEN： CPCHFT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 種々の[H₂O]/[界面活性剤]比W₀での水/AOT/n-ヘプタン系逆ミセルで水相にOH^-イオンが存在するときの2-アセチルフェノール(2HAP),4-アセチルフェノール(4HAP),およびp-ニトロフェノール(PNP)の吸収スペクトルが時間と共に変化するのを見出した。イオン化フェノール(フェノラート)バンドの非イオン化フェノールの吸収体への時間的発展があり,この過程は低W₀でバルク水中pK_a値が大きいフェノールでより速く起こった。バルク水中では用いたOH^-濃度でフェノラート種のみが観測されるが,AOT逆ミセルでOH^-濃度固定の下ではイオン化フェノールが時間と共に非イオン化フェノールに変化する。OH^-濃度に無関係にAOT逆ミセル中では非イオン化フェノールがより安定であることを示した。これをフェノールとAOTの極性基との間の強い水素結合相互作用により非イオン化フェノールのみが逆ミセル界面に存在するとして説明した。カチオン性のベンジル-n-ヘキサデシルジメチルアンモニウムクロリドの逆ミセルに溶解したフェノールでは事情が全く異なりフェノラートのみが存在した。結果は古典的なpHの定義は逆ミセル内のような閉じ込め環境では適用できず,逆ミセル内のpHを測定できる一般的着想が求められる。

シソーラス用語： 水 ,  *逆ミセル ,  フェノラート ,  *紫外可視吸収スペクトル ,  イオン化 ,  時間発展 ,  濃度依存性 ,  *解離平衡 ,  水素結合 ,  陽イオン界面活性剤 ,  第四アンモニウム ,  塩化物 ,  水素イオン濃度 ,  閉込め ,  pH測定 ,  脂肪族アルコール ,  スルホン酸 ,  ナトリウム化合物 ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボン酸エステル ,  アルカン ,  分子間水素結合 ,  ヒドロキシ基
準シソーラス用語： ヒドロキシル基

分類 (3件)： ミセル  (CB11020N) ,  液-液界面  (CB12030F) ,  酸塩基平衡  (CB04020D)

物質索引 (6件)： AOT ,  p-ニトロフェノール ,  p-ヒドロキシアセトフェノン ,  o-ヒドロキシアセトフェノン ,  ヘプタン ,  ベンジルジメチルヘキサデシルアミニウム・クロリド

タイトルに関連する用語 (4件)： ミセル ,  フェノール ,  イオン化 ,  閉じ込め効果