リサイクル可能な巨大環状Co<sup>III</sup>-サレン錯体での非対称加水分解動的分解:(R)-メキシレチンおよび(S)-プロプラノロールの調製における実用的な戦略

SADHUKHAN Arghya; KHAN Noor-ul H.; ROY Tamal; KURESHY Rukhsana I.; ABDI Sayed H. R.; BAJAJ Hari C.

文献

J-GLOBAL ID：201202264517874277 整理番号：12A0840472

リサイクル可能な巨大環状Co^III-サレン錯体での非対称加水分解動的分解:(R)-メキシレチンおよび(S)-プロプラノロールの調製における実用的な戦略

Asymmetric Hydrolytic Kinetic Resolution with Recyclable Macrocyclic Co^III-Salen Complexes: A Practical Strategy in the Preparation of (R)-Mexiletine and (S)-Propranolol

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資料名：
巻： 18 号： 17 ページ： 5256-5260 発行年： 2012年
JST資料番号： W0744A ISSN： 0947-6539 CODEN： CEUJED 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

末端エポキシドの非対称加水分解動的分解(HKR)のための巨大環状Co^III-サレン触媒の使用,およびグラムスケールでの(R)-メキシレチンおよび(S)-プロプラノロールなどのキラル薬剤分子の合成におけるその応用を報告した。特に,Co^III-サレン触媒とPF₆^-イオンとの組み合わせによって,溶剤フリー条件下での室温でエナンチオ富化エポキシド(47%までの収率)およびジオール(53%までの収率)が産出された。プレ触媒(対応する巨大環状配位子)の合成は,非常に都合が良く,再現性があり,合理的に高い収率で望ましいダイマー配位子が産出された。多グラム-スケール反応は,これらの触媒の性能の低下を示さず,この手順がスケーラブルであることが示された。

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反応の立体化学 , 薬物の合成 , コバルトとニッケルの錯体 , その他の触媒

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リサイクル可能な巨大環状CoIII-サレン錯体での非対称加水分解動的分解:(R)-メキシレチンおよび(S)-プロプラノロールの調製における実用的な戦略

リサイクル可能な巨大環状Co^III-サレン錯体での非対称加水分解動的分解:(R)-メキシレチンおよび(S)-プロプラノロールの調製における実用的な戦略