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J-GLOBAL ID：201202266272293403   整理番号：12A0543950

錠剤剤型と血漿中のアトルバスタチンカルシウム,ロサルタンカリウム,アテノロール,及びアスピリンの同時定量のためのRP-HPLC法

RP-HPLC METHOD FOR SIMULTANEOUS ESTIMATION OF ATORVASTATIN CALCIUM, LOSARTAN POTASSIUM, ATENOLOL, AND ASPIRIN FROM TABLET DOSAGE FORM AND PLASMA

著者 (4件)： BHATIA Neela M. (Bharati Vidyapeeth Coll. of Pharmacy, Kolhapur, IND) ,  GURAV Sachin B. (Bharati Vidyapeeth Coll. of Pharmacy, Kolhapur, IND) ,  JADHAV Swapnil D. (Bharati Vidyapeeth Coll. of Pharmacy, Kolhapur, IND) ,  BHATIA Manish S. (Bharati Vidyapeeth Coll. of Pharmacy, Kolhapur, IND)
資料名： Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies  (Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies)
巻： 35  号： 1-4  ページ： 428-443  発行年： 2012年01月01日 
JST資料番号： E0253B  ISSN： 1082-6076  CODEN： JLCTFC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 錠剤剤型と血漿中のアトルバスタチンカルシウム(ATO),ロサルタンカリウム(LOS),アテノロール(ATN),及びアスピリン(ASP)の同時定量のためのRP-HPLC法を開発した。本RP-HPLC法は,KYA TECH HiQ Sil C18HSカラム(250mm×4.6mm,5μm)にアセトニトリル:0.02MのKH₂PO₄(pH3.4)(70:30,v/v)を移動相として利用し,内部標準としてヒドロクロロチアジド(HTZ)を用いる。検出は236nmで行った。本分析条件で完全分離(分離度:1.87)が達成され,所要時間は約6分であった。ATN,ASP,LOS,及びATOの定量下限は,それぞれ50,100,50,及び25ng/mLであった。血漿試料中のATN,ASP,LOS,及びATOの安定性研究を行った。錠剤剤型と血漿中のATN,ASP,LOS,及びATOの定量に本法が成功裏に適用され,信頼性ある臨床研究と薬物動態研究に適用できることが判明した。

シソーラス用語： *血漿中濃度 ,  *同時定量 ,  *錠剤 ,  *窒素複素環化合物 ,  *フェノールエーテル ,  *フェノール類 ,  *逆相HPLC ,  薬物分布 ,  薬剤分析 ,  内部標準法 ,  度 ,  時間 ,  定量限界 ,  臨床試験 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシ酸 ,  カルボアミド ,  アミノアルコール ,  第二アミン ,  第二アルコール ,  アルコール ,  芳香族化合物 ,  有機塩素化合物 ,  βアドレナリン遮断薬 ,  アンギオテンシン拮抗薬
準シソーラス用語： 分析時間 ,  分離度

分類 (2件)： 有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  (CC04034H) ,  生物薬剤学(臨床)  (GY01022L)

物質索引 (4件)： アスピリン ,  アテノロール ,  アトルバスタチンカルシウム ,  ロサルタンカリウム

タイトルに関連する用語 (9件)： 錠剤 ,  剤型 ,  血漿 ,  アトルバスタチンカルシウム ,  ロサルタンカリウム ,  アテノロール ,  アスピリン ,  同時定量 ,  RP-HPLC