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J-GLOBAL ID：201202266592450060   整理番号：12A0948395

シクロデキストリン共存下におけるジアリールエテン誘導体の2光子イオン化

著者 (2件)： 原道寛 (福井工大) ,  三輪誠 (福井工大)
資料名： 福井工業大学研究紀要(CD-ROM)  (Memoirs of Fukui University of Technology (CD-ROM))
号： 42  ページ： 441-446  発行年： 2012年06月01日 
JST資料番号： X0305B  ISSN： 1884-4456  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 水溶液中,シクロデキストリン(CD)が存在する中で266nmのレーザ閃光分解を行い,ジアリールエテン,1,2-ビス[2-メチルベンゾ[b]チオフェン-3-イル]-3,3,4,4,5,5-ヘキサフルオロ-1-シクロペンテン (DEph)の遷移吸収を測定した。DEphのイオン化は5nsのレーザ閃光で起こり,水和電子が生成した。この電子は,266nmのレーザ光を同時に照射することにより,2光子の励起で生成し,α-CD,β-CD,mβ-CD,及びγ-CDの存在中でのDEphについて,イオン化量子収率はDEph/CD錯体の性質に依存した。これらの結果から,二光子イオン化はこれらの錯体で起こることが明らかであることがわかった。DEphのイオン化量子収率は水溶液に10mMのγ-CDを添加した後に増加し,γ-CDがDEphのフォトクロミック反応を制御していることがわかった。CDの空孔の大きさがフォトクロミック反応に影響を及ぼし,イオン化量子収率に差が出ることも示唆された。

シソーラス用語： *シクロデキストリン ,  *包接化合物 ,  *多光子イオン化 ,  *二光子過程 ,  水溶液 ,  閃光分解 ,  錯体生成 ,  オレフィン化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  有機フッ素化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  水和電子 ,  量子収量 ,  フォトクロミズム ,  空格子点
準シソーラス用語： ジアリールエテン ,  メチル-β-シクロデキストリン ,  レーザー閃光分解 ,  空孔【点欠陥】 ,  量子収率 ,  *二光子イオン化 ,  *ベンゾチオフェン類

分類 (4件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  多糖類  (CF10054P) ,  チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U) ,  光化学反応  (CB08020F)

物質索引 (4件)： α-シクロデキストリン ,  β-シクロデキストリン ,  γ-シクロデキストリン ,  3,3′-(3,3,4,4,5,5-ヘキサフルオロ-1-シクロペンテン-1,2-ジイル)ビス(2-メチルベンゾ[b]チオフェン)

タイトルに関連する用語 (6件)： シクロデキストリン ,  共存 ,  ジアリールエテン ,  誘導体 ,  2光子 ,  イオン化