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J-GLOBAL ID：201202267278191269   整理番号：12A1383902

癌におけるスフィンゴシンキナーゼ-1への標的化

Targeting sphingosine kinase 1 in cancer

著者 (6件)： PYNE Nigel J. (Cell Biology Group, Strathclyde Inst. of Pharmacy and Biomedical Sciences, Univ. of Strathclyde, 161 Cathedral ...) ,  TONELLI Francesca (Cell Biology Group, Strathclyde Inst. of Pharmacy and Biomedical Sciences, Univ. of Strathclyde, 161 Cathedral ...) ,  LIM Keng Gat (Cell Biology Group, Strathclyde Inst. of Pharmacy and Biomedical Sciences, Univ. of Strathclyde, 161 Cathedral ...) ,  LONG Jaclyn (Cell Biology Group, Strathclyde Inst. of Pharmacy and Biomedical Sciences, Univ. of Strathclyde, 161 Cathedral ...) ,  EDWARDS Joanne (Section of Surgery, Div. of Cancer Studies and Molecular Pathology, Fac. of Medicine, Univ. of Glasgow, Glasgow G11 ...) ,  PYNE Susan (Cell Biology Group, Strathclyde Inst. of Pharmacy and Biomedical Sciences, Univ. of Strathclyde, 161 Cathedral ...)
資料名： Advances in Biological Regulation  (Advances in Biological Regulation)
巻： 52  号： 1  ページ： 31-38  発行年： 2012年01月 
JST資料番号： E0789A  ISSN： 2212-4926  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は細胞生物学および癌のような病態生理学的な状態に関わる。S1P量は,2種類のスフィンゴシンキナーゼ(SK1とSK2)による合成およびS1Pリアーゼによる加水分解により調節される。この総説では,癌でのSK1の役割および癌治療でのSK1阻害剤の可能性をレビューした。SK1阻害剤は,プロテアソーム分解を誘導し,癌からのSK1の活性の持続した除去は,単に可逆的にSK1活性を阻害し,短時間作用する阻害剤より優れた効果を示す。これら結果は,効果的な抗癌治療を開発するため,新しいSK1阻害剤の開発を必要としている。

シソーラス用語： *アルコールホスホトランスフェラーゼ ,  ターゲティング ,  *腫瘍 ,  *リン脂質 ,  ライフサイエンス ,  生物学 ,  病態生理 ,  *酵素阻害剤 ,  *プロテアソーム ,  抗腫瘍作用 ,  細胞生物学
準シソーラス用語： *スフィンゴシンキナーゼ1 ,  治療標的

分類 (2件)： 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

物質索引 (1件)： スフィンゴシン-1-リン酸

タイトルに関連する用語 (3件)： 癌 ,  スフィンゴシンキナーゼ ,  標的化