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J-GLOBAL ID：201202267308758293   整理番号：12A1643211

ゲノムおよびトランスクリプトームのヌクレオチド変異体がマッピングで最近同定された

Mapping recently identified nucleotide variants in the genome and transcriptome

著者 (4件)： SONG Chun-Xiao (Univ. Chicago, Illinois, USA) ,  HE Chuan (Univ. Chicago, Illinois, USA) ,  YI Chengqi (Peking Univ., Beijing, CHN) ,  YI Chengqi (Peking-Tsinghua Center for Life Sci., Beijing, CHN)
資料名： Nature Biotechnology  (Nature Biotechnology)
巻： 30  号： 11  ページ： 1107-1116  発行年： 2012年11月 
JST資料番号： H0870A  ISSN： 1087-0156  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヌクレオチド変異体,そのなかでも後生的な機能に関連するものは,単なるゲノム配列以上の重要な調節情報をもたらし,高等生物の細胞状態を決定づける。最近までは,DNA中に見られる5-メチルシトシンが,真核生物の後生学の観点で研究されている唯一のヌクレオチド変異体であった。しかし,5-メチルシトシンは動的なDNA後生的調節ネットワークの一構成要素にすぎず,そのネットワークには5-ヒドロキシメチルシトシン,5-ホルミルシトシン,および5-カルボキシルシトシンも含まれることが明らかにされた。最近では,RNAのN⁶-メチルアデノシンの可逆的なメチル化も明らかにされている。そうした新たなヌクレオチド変異体の発見は,後生学分野に新情報の急増を引き起こした。この急速な研究の進展は,ヌクレオチドの修飾を特異的に認識,濃縮,および配列解読する新技術のタイムリーな開発によるところが大きいが,それは,5-メチルシトシンの重亜硫酸塩配列解読法の幅広い応用,および塩基分解能の情報によって5-メチルシトシンから5-ヒドロキシメチルシトシンを分離するごく最近の重亜硫酸塩配列解読法の改良が示すとおりである。Copyright Nature Publishing Group 2012

シソーラス用語： 遺伝子地図 ,  *遺伝学実験技術 ,  *ヌクレオチド ,  亜硫酸水素塩 ,  ゲノム ,  トランスクリプトーム ,  突然変異体 ,  DNA【核酸】 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： *ヌクレオチド変異体 ,  遺伝子マッピング ,  重亜硫酸塩 ,  重亜硫酸塩配列解読法 ,  分子配列アノテーション

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  核酸一般  (EB04010U)

物質索引 (6件)： 5-カルボキシシトシン ,  5-ヒドロキシメチルシトシン ,  5-ホルミルシトシン ,  5-メチルシトシン ,  N⁶-メチルアデノシン ,  シトシン

タイトルに関連する用語 (6件)： ゲノム ,  トランスクリプトーム ,  ヌクレオチド ,  変異体 ,  マッピング ,  同定