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J-GLOBAL ID：201202267853219855   整理番号：12A1421137

アクリジンとピリミジン核酸塩基のプロトトロピー相互作用:分光学的研究

Prototropic Interactions of Pyrimidine Nucleic Acid Bases with Acridine: A Spectroscopic Investigation

著者 (3件)： SARANGI Manas Kumar (Saha Inst. of Nuclear Physics, Kolkata, IND) ,  MITRA Ankita (Saha Inst. of Nuclear Physics, Kolkata, IND) ,  BASU Samita (Saha Inst. of Nuclear Physics, Kolkata, IND)
資料名： Journal of Physical Chemistry B  (Journal of Physical Chemistry B)
巻： 116  号： 34  ページ： 10275-10282  発行年： 2012年08月30日 
JST資料番号： W0921A  ISSN： 1520-6106  CODEN： JPCBFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アクリジン(Acr)窒素複素環DNAインターカレータとピリミジン核酸塩基シトシン(C),チミン(T)及びウラシル(U)間のプロトトロピー相互作用を調べた。ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)ミセル内部のAcrの光誘起反応に及ぼすそれらの適切な構造差に及ぼす影響を特性化した。478nmでのAcrH^+*の蛍光とその蛍光寿命はC,T及びU添加によって消光され,一方,Acr^*の随伴する増分をCでもって唯一観測した。しかしながら,Acr^*の相対的振幅はCでもって唯一Acr^*中で同時に減少した。光誘起電子移動(PET)によって,一方,CによるAcr^*とAcrH^+*の相対的寄与における変化は関連した励起状態プロトン移動(ESPT)によるAcrH^+*の蛍光消光を説明した。電子移動速度はTに対して最大であり,引き続いてUとCであった。AcrH^+*からの関連したESPTはCによるPETの縮減効率の背後にある理由である。TとUによるプロトン移動の欠如と同様にUに比較してTに対する一層速い電子移動速度はケト-エノール互変異性化とピリミジン塩基の構造と幾何学における微細な変化によって説明できた。

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  プロトトロピー ,  *ピリミジン塩基 ,  陰イオン界面活性剤 ,  ミセル効果 ,  カチオンラジカル ,  蛍光 ,  蛍光寿命 ,  消光 ,  蛍光減衰 ,  *電子移動 ,  *光照射 ,  励起状態 ,  プロトン移動 ,  電子移動速度 ,  互変異性 ,  幾何学 ,  定常特性 ,  光吸収スペクトル ,  蛍光スペクトル ,  プロトン化 ,  プロトン化平衡 ,  過渡吸収スペクトル ,  時間分解分光法 ,  インターカレーション ,  芳香族縮合化合物 ,  ウレア化合物 ,  ヒドロキシ化合物 ,  脂肪族アルコール ,  無機酸エステル
準シソーラス用語： インターカレート剤 ,  ケト-エノール互変異性 ,  ラジカルカチオン ,  蛍光消光 ,  光誘起電子移動 ,  時間分解蛍光分光法 ,  定常状態特性

分類 (1件)： 核酸一般  (EB04010U)

物質索引 (6件)： アクリジン ,  ウラシル ,  シトシン ,  チミン ,  ドデシル硫酸ナトリウム ,  ピリミジン

タイトルに関連する用語 (6件)： アクリジン ,  ピリミジン ,  核酸塩基 ,  プロトトロピー ,  相互作用 ,  分光学的研究