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J-GLOBAL ID:201202268381946819   整理番号:12A0334664

ボルタンメトリーおよび走査電気化学顕微鏡による酸性媒体中の鉄酸イオン電解生成物のキャラクタリゼーション: 2,4-ジクロロフェノキシ酢酸の分解に及ぼす反応性の評価

Characterization of ferrate ion electrogeneration in acidic media by voltammetry and scanning electrochemical microscopy. Assessment of its reactivity on 2,4-dichlorophenoxyacetic acid degradation
著者 (7件):
資料名:
巻: 64  ページ: 196-204  発行年: 2012年03月01日 
JST資料番号: B0535B  ISSN: 0013-4686  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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0.1moldm-3 HClO4中で,前駆体としてのFe2+から形成されたFe3+からのホウ素ドープした鉄酸の電解生成物0.1moldm-3HClO4中で,前駆体としてのFe2+から形成されたFe3+からのホウ素ドープしたダイヤモンド(BDD)アノードでの鉄酸の電解生成物(FeO42-)イオンを,サイクリックボルタンメトリー,回転ディスク電極(RDE)ボルタンメトリーによって研究した。サイクリックボルタモグラムは,ヒドロキシルラジカル生成物を伴う水放電の前に現れるアノードピークは,FeOの42-イオン生成に関連し,拡散と電荷の混合プロセスによって制御されていることを明らかにした。対応するRDEボルタンメトリー波の高さは,回転速度の上昇を強く抑制した。この異常挙動を走査電気化化学顕微鏡によって研究し,電界生成したFeO42-イオンは,Fe3+及びO2を与えるために分解処理を受けることを確認した。SECMの分析から,それはまた,溶液中の高いFe3+濃度の存在に起因する鉄酸イオン生成の明確な抑制効果が分かった。有機汚染物質の除去に対する電解生成したFeO4 2-イオンの反応性を,0.1moldm-3HClO4溶液中の除草剤2,4-ジクロロフェノキシ酢酸(2,4-D)を処理することによって評価した。BDDアノードでの直接酸化は,除草剤を遅延して消失した。2,4-Dの破壊は,生成したFeO42-イオンの付加的酸化作用下で加速されたが,低石灰化度を生じた。電解液のHPLC(高速液体クロマトグラフィー)測定は,芳香族化合物副産物としての2,4-ジクロロフェノール,短鎖カルボン酸としてのマレイン酸,リンゴ酸,シュウ酸,ギ酸を形成し,それらのほとんどはFeO42-イオンが生成されたときに最も大きく形成されることを,明らかにした。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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電気化学反応 
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