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J-GLOBAL ID:201202268621879626   整理番号:12A1328361

(E)-2-(3,4-ジメトキシフェニル)-4-オキソ-4H-クロメン-7-イル-3-(3,4-ジメトキシフェニル)アクリル酸のアトピー性皮膚炎様病変の発生に与える影響

Effect of (E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl-3-(3,4-dimethoxyphenyl) acrylate on the development of atopic dermatitis-like lesions
著者 (6件):
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巻: 91  号: 9-10  ページ: 338-344  発行年: 2012年09月24日 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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この研究では,新しい化合物,(E)-2-(3,4-ジメトキシフェニル)-4-オキソ-4H-クロメン-7-イル-3-(3,4-ジメトキシフェニル)アクリル酸(CSH)を合成し,in vitroでの免疫細胞およびin vivoでのアトピー性皮膚(AD)炎様病変に与えるCSHの抗炎症効果の評価によりADに与えるCSHの影響を検討した。ヒト単球THP-1細胞およびヒト好酸性EoL-1細胞を,CSHの非存在および存在下,イエダニ抽出物処理した。Nc/Ngaマウスを,2,4-ジニトロクロロベンゼン(DNCB)で5週間感作し,CSHまたはデキサメタゾンを3週間経口および背部投与した。CSHは,THP-1細胞でイエダニ抽出物による単球走化蛋白質-1(MCP-1),インターロイキン(IL)-6とIL-8の分泌を阻害した。CSHは,EoL-1細胞でMCP-1およびIL-8の分泌も抑制した。in vivo皮膚重症度スコアは,対照群と比較し,CSH処理後低下した。CSHは,真皮への炎症性細胞浸潤を抑制し,上皮を厚くした。CSHは,対照群と比較し,IgE量を低下した。マウス脾臓細胞でのIL-4,IL-5,IL-13およびエオタキシンの量は,コンカナバリンA処理後,増加し,サイトカインの増加は,CSHによる前処理により低下した。DNCB処理Nc/Ngaマウスのアトピー性病変に与えるCSHの阻害作用は,この研究で評価した結果に依存し,程度は異なるにも関わらず,デキサメタゾンのそれらと同様であった。これら結果は,AD治療に対する治療薬開発に貢献する。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  免疫反応一般  ,  皮膚の基礎医学 
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