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J-GLOBAL ID:201202269130515955   整理番号:12A1116491

発作およびそのサブタイプとPDE4D遺伝子におけるSNP41,SNP56および新規SNPの関連性

Association of SNP41, SNP56 and a novel SNP in PDE4D gene with stroke and its subtypes
著者 (8件):
資料名:
巻: 506  号:ページ: 31-35  発行年: 2012年09月10日 
JST資料番号: E0701B  ISSN: 0378-1119  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ホスホジエステラーゼ4D(PDE4D)遺伝子および発作リスクの間の関連性は,アイスランド母集団におけるdeCODEグルーブにより示唆されてきた。今回の症例対照研究において,虚血性脳梗塞および発作サブタイプとSNP41(rs12153798)およびSNP56(rs702553)の関連性を調べた。本研究では,500および16人の虚血性脳梗塞患者と513人の健康な年齢および性対応対照を含んだ。PCR産物を配列決定することにより,遺伝子型を決定した。SNP56および41の両者は,発作と有意に関連した[それぞれ,補正OR=1.97;95%CI(1.262-3.082);p=0.003:補正OR=5.42;95%CI(3.45-8.5)].<0.001]。これに加えて,SNP56を含むPCR産物の配列決定して,位置59736747T>Gにおいて新規SNPを見出した。この新規SNPは患者および対照において見出されたが,この病気との有意関連性を示さなかった。冠動脈アテローム硬化症および脳塞栓発作とSNP56および41の有意関連性を見出した。結論として,PDE4D遺伝子は,アンドラプラデシュからの南インド母集団における虚血性脳梗塞の病因において重要な役割を演じているCopyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の疾患  ,  遺伝子の構造と化学  ,  酵素一般 

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