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J-GLOBAL ID：201202269725972136   整理番号：12A0797660

肺動脈内皮細胞において,EETにより誘導される増殖,生存および血管新生にはJNK/c-Junの活性化が必要である

Activation of JNK/c-Jun is required for the proliferation, survival, and angiogenesis induced by EET in pulmonary artery endothelial cells

著者 (11件)： MA Jun (Harbin Medical Univ. (Daqing), Daqing, CHN) ,  ZHANG Lei (Harbin Medical Univ. (Daqing), Daqing, CHN) ,  HAN Weina (Biopharmaceutical Key Lab. of Heilongjiang Province, Harbin, CHN) ,  SHEN Tingting (Harbin Medical Univ. (Daqing), Daqing, CHN) ,  MA Cui (Harbin Medical Univ. (Daqing), Daqing, CHN) ,  LIU Yun (Harbin Medical Univ. (Daqing), Daqing, CHN) ,  NIE Xiaowei (Harbin Medical Univ. (Daqing), Daqing, CHN) ,  LIU Mengmeng (Harbin Medical Univ. (Daqing), Daqing, CHN) ,  RAN Yajuan (Harbin Medical Univ. (Daqing), Daqing, CHN) ,  ZHU Daling (Harbin Medical Univ. (Daqing), Daqing, CHN) ,  ZHU Daling (Biopharmaceutical Key Lab. of Heilongjiang Province, Harbin, CHN)
資料名： Journal of Lipid Research  (Journal of Lipid Research)
巻： 53  号： 6  ページ： 1093-1105  発行年： 2012年06月 
JST資料番号： H0071B  ISSN： 0022-2275  CODEN： JLPRA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： これまで多くの研究が肺血管の収縮に注目してきたが,肺動脈内皮細胞(PAEC)に対してエポキシエイコサトリエン酸(EET)が細胞増殖ならびに血管形成作用を持つか否かについては不明である。本研究では,PAECにおいて8,9-EET,11,12-EET,および14,15-EETが500nM/Lの濃度で,際だってc-JNKおよびc-Junの活性化増大をもたらすとともに,c-Junの活性化はJNKにより仲介されるものの,ERKあるいはp38MAPK経路で仲介されるものではないことを明らかにした。さらにこれらのEET類で処理することで細胞増殖が促進し,そして細胞周期がG0/G1期からS期への移行や管の形成高進のおこることがin vitroの実験で確かめられた。これらの効果は全て,JNKをSp600125(JNK阻害剤)あるいはJNK1/2siRNAでブロックすることで回復させることが出来た。EET類はPAEC増殖と血管新生を高進させ,アポトーシスから細胞を保護するが,それはJNK/c-Jun経路を介したものであることが分かった。

シソーラス用語： 肺動脈 ,  *内皮細胞 ,  *不飽和カルボン酸 ,  *細胞増殖 ,  血管新生 ,  *JNK MAPキナーゼ ,  *DNA結合タンパク質 ,  ERK【酵素】 ,  p38MAPキナーゼ ,  細胞周期 ,  siRNA ,  アポトーシス ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： *c-Jun ,  JNK阻害剤 ,  p38 MAPK ,  *エポキシエイコサトリエン酸

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  脂質の代謝と栄養  (EJ02034Q)

物質索引 (1件)： SP-600125

タイトルに関連する用語 (9件)： 肺動脈 ,  内皮細胞 ,  誘導 ,  増殖 ,  生存 ,  血管新生 ,  JNK ,  c-Jun ,  活性化