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J-GLOBAL ID：201202271029292656   整理番号：12A1396515

π-共役系の電子受容体および電子供与体成分としてのN-複素環カルベンボラン

N-Heterocyclic Carbene Boranes as Electron-Donating and Electron-Accepting Components of π-Conjugated Systems

著者 (5件)： NAGURA Kazuhiko (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  SAITO Shohei (Nagoya Univ., Nagoya, JPN) ,  FROEHLICH Roland (Westfaelsiche Wilhelms-Univ. Muenster, Muenster, DEU) ,  GLORIUS Frank (Westfaelsiche Wilhelms-Univ. Muenster, Muenster, DEU) ,  YAMAGUCHI Shigehiro (Nagoya Univ., Nagoya, JPN)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 51  号： 31  ページ： 7762-7766  発行年： 2012年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N-複素環カルベン(NHC)が電子供与体,ボロンが電子受容体としてLewis酸/塩基対となるチオフェンおよびビチオフェンのNHCボラン化合物を四種類調製した。これらの光特性を調べ,チオフェン誘導体光照射により急激な色(吸収スペクトル)の変化を示して光異性化が起こり,分子内配位の形態が変化していることが示唆された。一方,ビチオフェン誘導体はこの光化学反応に不活性で,HOMOがボラン上の芳香環ではなくチオフェン環に非局在化していることが分かった。低い酸化電位を示した。X線回折による結晶構造はビチオフェン化合物が平面構造であり,すべり込むようにπ-πスタッキング配列をつくっていることがわかった。

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  *ホウ素複素環化合物 ,  カルベン ,  共役 ,  π電子 ,  アクセプタ ,  ドナー ,  光異性化 ,  積層構造

分類 (1件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (3件)： 10,10′-ジヘキシル-8,8,8′,8′-テトラメシチル-5,5′-ビ[4-チア-10-アザ-2-アゾニア-8-ボラ(IV)テトラシクロ[9.4.0.0^2,9.0^3,7]ペンタデカン-1(11),2(9),3(7),5,12,14-ヘキサエン] ,  10,10′-ジヘキシル-8,8,8′,8′-テトラメシチル-5,5′-ビ[6-チア-10-アザ-2-アゾニア-8-ボラ(IV)テトラシクロ[9.4.0.0^2,9.0^3,7]ペンタデカン-1(11),2(9),3(7),4,12,14-ヘキサエン] ,  10-メチル-8,8-ジメシチル-6-チア-10-アザ-2-アゾニア-8-ボラ(IV)テトラシクロ[9.4.0.0^2,9.0^3,7]ペンタデカン-1(11),2(9),3(7),4,12,14-ヘキサエン

タイトルに関連する用語 (3件)： 電子受容体 ,  電子供与体 ,  複素環