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J-GLOBAL ID：201202271110161620   整理番号：12A1497266

ニトロフェノラート異性体の吸収スペクトルへの置換基効果

Substitution effects on the absorption spectra of nitrophenolate isomers

著者 (8件)： WANKO Marius (UPV/EHU, San Sebastian, ESP) ,  HOUMOLLER Jorgen (Aarhus Univ., Aarhus, DNK) ,  STOCHKEL Kristian (Aarhus Univ., Aarhus, DNK) ,  KIRKETERP Maj-Britt Suhr (Aarhus Univ., Aarhus, DNK) ,  PETERSEN Michael Axman (Univ. Copenhagen, Copenhagen, DNK) ,  NIELSEN Mogens Brondsted (Univ. Copenhagen, Copenhagen, DNK) ,  NIELSEN Steen Brondsted (Aarhus Univ., Aarhus, DNK) ,  RUBIO Angel (UPV/EHU, San Sebastian, ESP)
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 14  号： 37  ページ： 12905-12911  発行年： 2012年10月05日 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 発色団の電子的性質の研究で簡単な分子内にドナーとアクセプタを持つニトロフェノラートの光吸収スペクトルの変化を測定し,結果をCC2密度汎関数法で解釈した。この分子は置換基位置でカップリング度が異なり,電荷移動が大きく変る。溶媒効果を避け,気相の作用スペクトルを静電イオン蓄積リング実験と加速器質量分析で測定した。最低励起一重項への電荷移動遷移でpara,meta,orthoに対し,ピークが393,532,399nmの吸収を観察した。meta異性体ではπ-π^*遷移が著しく赤方偏移して見えず,振動子強度が減り,S₀-S₁バンドが解像できない。これは共役π系のトポロジーに基づく電荷移動の増強と関連する。各異性体の基底状態電荷分布が異なる溶媒効果を招き,アセトニトリル中ではparaとorthoは深色効果を,metaでは浅色効果を出す。

シソーラス用語： *フェノラート ,  *芳香族ニトロ化合物 ,  ドナー ,  アクセプタ ,  電荷移動 ,  *光吸収スペクトル ,  発色団 ,  *構造異性体 ,  *置換基効果 ,  *気相 ,  作用スペクトル ,  加速器質量分析 ,  ストレージリング ,  静電気応用 ,  *電荷移動遷移 ,  赤方偏移 ,  振動子強度 ,  位相幾何学 ,  電荷分布 ,  溶媒効果 ,  深色効果
準シソーラス用語： トポロジー ,  位置異性体 ,  分子内電荷移動

分類 (2件)： 有機化合物の可視・紫外スペクトル(分子)  (BH06043D) ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V)

物質索引 (3件)： m-ニトロフェノール ,  p-ニトロフェノラート ,  o-ニトロフェノール

タイトルに関連する用語 (4件)： フェノラート ,  異性体 ,  吸収スペクトル ,  置換基効果