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J-GLOBAL ID：201202271806078779   整理番号：12A0693434

T細胞受容体,ペプチド-MHC,CD4の完全三元複合体の結晶構造

Crystal structure of a complete ternary complex of T-cell receptor, peptide-MHC, and CD4

著者 (3件)： YIN Yiyuan (Univ. Maryland, MD) ,  WANG Xin Xiang (Univ. Maryland, MD) ,  MARIUZZA Roy A. (Univ. Maryland, MD)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 109  号： 14  ページ： 5405-5410  発行年： 2012年04月03日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 獲得免疫は,抗原提示細胞(APC)上の主要組織適合複合体に結合した抗原ペプチド(pMHC)をT細胞受容体(TCR)が特異的に認識することに依存する。また,一般的にT細胞活性化はCD4またはCD8共受容体への同一pMHCの結合を必要とする。本報告で,ヒト自己免疫TCR,HLA-DR4に結合したミエリン由来自己ペプチド,CD4が関与する,完全TCR-pMHC-CD4三元複合体の構造を決定した。複合体は尖頭アーチに類似し,TCRとCD4は各々T細胞膜に対して~65°傾斜した。TCRとCD4間の直接接触が排除されることにより,T細胞上のTCRとCD4がAPC上の同一pMHCに同時かつ独立に結合する様子が構造から説明できた。先行する変異誘発データと結び合わせて,T細胞に活性化情報を伝達するTCR会合CD3εγおよびCD3εδサブユニットが,TCR-pMHC-CD4アーチ内部にCD4と面して位置付けられた。T細胞膜上のTCRとCD4の係留点の確立によって,複合体がCD4共受容体がMHC上にTCRを集中させて,胸腺T細胞選択時におけるpMHC上へのTCRドッキング案内機構への理解を提供した。

シソーラス用語： *T細胞受容体 ,  ヒト ,  *HLA-DR ,  CD4抗原 ,  リンパ球活性化 ,  抗原提示細胞 ,  抗原提示 ,  *タンパク質複合体 ,  X線回折 ,  四次構造 ,  結晶構造 ,  ペプチド ,  T細胞
準シソーラス用語： Tリンパ球 ,  *HLA-DR4 ,  抗原ペプチド

分類 (2件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： T細胞受容体 ,  ペプチド ,  MHC ,  CD4 ,  複合体 ,  結晶構造