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J-GLOBAL ID：201202272519506324   整理番号：12A0746397

HIV-1 gp41融合ぺプチド内配列変化のCCR5阻害剤抵抗性に及ぼす影響

Effects of sequence changes in the HIV-1 gp41 fusion peptide on CCR5 inhibitor resistance

著者 (6件)： ANASTASSOPOULOU Cleo G. (Dep. of Microbiology and Immunology, Weill Medical Coll. of Cornell Univ., 1300 York Avenue, New York, NY 10065, USA) ,  KETAS Thomas J. (Dep. of Microbiology and Immunology, Weill Medical Coll. of Cornell Univ., 1300 York Avenue, New York, NY 10065, USA) ,  SANDERS Rogier W. (Dep. of Microbiology and Immunology, Weill Medical Coll. of Cornell Univ., 1300 York Avenue, New York, NY 10065, USA) ,  SANDERS Rogier W. (Lab. of Experimental Virology, Dep. of Medical Microbiology, Center for Infection and Immunity Amsterdam (CINIMA) ...) ,  JOHAN KLASSE Per (Dep. of Microbiology and Immunology, Weill Medical Coll. of Cornell Univ., 1300 York Avenue, New York, NY 10065, USA) ,  MOORE John P. (Dep. of Microbiology and Immunology, Weill Medical Coll. of Cornell Univ., 1300 York Avenue, New York, NY 10065, USA)
資料名： Virology  (Virology)
巻： 428  号： 2  ページ： 86-97  発行年： 2012年07月05日 
JST資料番号： H0793A  ISSN： 0042-6822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビクリビロック(VCV)のような低分子CCR5阻害剤に対するHIV-1抵抗性の稀な経路にはgp41融合ペプチド(FP)にだけ起こる変化が含まれる。ここに,実質的な影響を持つためにはM518V又はF519Iを伴わなければならないが,G516V変化がPBMCとTZM-bl細胞におけるVCV抵抗性に重要であることを示す。2つの細胞型からのVCV阻止データのモデル化は,G516Vが進入のために両変異株のVCV-CCR5複合体利用を可能にしていることを示した。このモデルは更にF519IをCCR5の非占有,高VCV親和型優先性の独立した決定因子として同定した。著者等は又阻害剤フリーの復帰培養からgp120内部ドメインにおける置換,T244Aも同定し,これはFP置換によって作られた抵抗表現型に対抗するようである。これらの変化の相互作用を調べることはHIV-1進入とCCR5阻害剤抵抗性の両方に影響するEnv複合体の相互作用の理解を増すであろう。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ウイルスタンパク質 ,  HIV1 ,  *抗エイズ薬 ,  薬物耐性 ,  変異 ,  単球 ,  培養細胞 ,  ウイルス感染
準シソーラス用語： *gp41 ,  *CCR5阻害剤 ,  gp120 ,  アミノ酸変異 ,  PBMC ,  TZM-bl細胞 ,  ウイルス侵入

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

物質索引 (1件)： ビクリビロック

タイトルに関連する用語 (4件)： gp41 ,  融合 ,  CCR5阻害剤 ,  抵抗性