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J-GLOBAL ID：201202273007159815   整理番号：12A1312668

ピンサーニッケル錯体を用いた多塩素化溶媒の多重CCl結合とGrignard試薬とのクロスカップリング反応

Cross coupling reactions of multiple CCl bonds of polychlorinated solvents with Grignard reagent using a pincer nickel complex

著者 (5件)： GARTIA Yashraj (Dep. of Chemistry, Univ. of Arkansas at Little Rock, 2801 South Univ. Avenue, AR 72204, USA) ,  BISWAS Abhijit (Center for Nanoscience and Technol. (NDnano), Dep. of Electrical Engineering, Univ. of Notre Dame, Notre Dame, IN ...) ,  STADLER Matthew (Treatspace, Inc., Project Olympus, Carnegie Mellon Univ., 4620 Henry Street, Pittsburgh, PA 15213, USA) ,  NASINI Udaya Bhasker (Dep. of Chemistry, Univ. of Arkansas at Little Rock, 2801 South Univ. Avenue, AR 72204, USA) ,  GHOSH Anindya (Dep. of Chemistry, Univ. of Arkansas at Little Rock, 2801 South Univ. Avenue, AR 72204, USA)
資料名： Journal of Molecular Catalysis A: Chemical  (Journal of Molecular Catalysis A: Chemical)
巻： 363-364  ページ： 322-327  発行年： 2012年11月 
JST資料番号： B0605C  ISSN： 1381-1169  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 大きなピンサー型配位子,N,N′-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)-2,6-ピリジンジカルボキサミドのニッケル(II)錯体について,Grignard試薬と多塩素化溶媒とのsp³-sp³カップリングに対して調べた。ニッケル(II)錯体は,ジクロロメタン(CH₂Cl₂),クロロホルム(CHCl₃)および四塩化炭素(CCl₄)などの多塩素化ハロゲン化アルキルといろいろなGrignard試薬とのCCカップリングを触媒した。複数のCCl結合の効果的活性化が,室温条件下で,短時間(20分)で進行した。この触媒は,わずかに0.4mol%の負荷量で,この反応型に対してこれまで報告されたことがないほど高い活性を示し,ターンオーバ数は724h^-1であった。触媒は,調べたすべての多塩素化溶媒に対してCC結合生成により,すべての塩素原子を置換することができた。触媒反応は毒性の多塩素化溶媒の再生に有効な方法であり,合成的にも市場的にも重要な化合物を生成することがわかった。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： Grignard試薬 ,  *交差カップリング反応 ,  ニッケル錯体 ,  *ニッケル触媒 ,  *脂肪族塩素化合物 ,  活性化 ,  触媒活性 ,  ターンオーバー数 ,  化学結合 ,  C-C結合 ,  トリハロメタン
準シソーラス用語： C-C結合形成 ,  C-Cl結合

分類 (3件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (4件)： クロロホルム ,  ジクロロメタン ,  四塩化炭素 ,  N,N′-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)ピリジン-2,6-ジカルボアミド

タイトルに関連する用語 (7件)： ニッケル錯体 ,  塩素化 ,  溶媒 ,  多重 ,  CCL ,  Grignard試薬 ,  クロスカップリング反応