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J-GLOBAL ID：201202274534628676   整理番号：12A0508029

置換フェノールのビシクロアルカンへの選択接触ヒドロアルキル化及び脱酸素化

Selective catalytic hydroalkylation and deoxygenation of substituted phenols to bicycloalkanes

著者 (4件)： ZHAO Chen (Catalysis Res. Center and Dep. of Chemistry, TU Muenchen, Garching 85747, DEU) ,  CAMAIONI Donald M. (Pacific Northwest National Lab., Inst. for Integrated Catalysis, Richland 99352, WA, USA) ,  LERCHER Johannes A. (Catalysis Res. Center and Dep. of Chemistry, TU Muenchen, Garching 85747, DEU) ,  LERCHER Johannes A. (Pacific Northwest National Lab., Inst. for Integrated Catalysis, Richland 99352, WA, USA)
資料名： Journal of Catalysis  (Journal of Catalysis)
巻： 288  ページ： 92-103  発行年： 2012年04月 
JST資料番号： H0480A  ISSN： 0021-9517  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 溶媒として水を用いて473~523Kで大きな気孔のモレキュラーシーブHBEA上に担持したPdナノクラスタ上で,フェノール及び置換したフェノールをタンデム反応によってビシクロアルカンへヒドロアルキル化及びヒドロ脱酸素化した。HBEA担持Pd触媒(金属-酸比1.22mol/mol)は,固体酸触媒による脱水反応と炭素-炭素カップリングとともに金属触媒水素化の競争速度を単一反応シーケンス中でフェノール誘導体のC₁₂~C₁₈ビシクロアルカンへのヒドロ脱酸素化及び二量化と組み合わせて最適にバランスさせている。(置換した)フェノール及びそれらの可能な生成物(シクロヘキサノール,シクロヘキサノン及びシクロヘキセン)の素反応の詳細な速度論的検討は,フェノールはBroensted酸部位上でその場生成シクロヘキサノール又はシクロヘキセンと選択的に反応することを証明している。フェノールのアルコール中間体との酸触媒アルキル化及びアルコールの脱水反応は併発反応で,溶媒として水の存在とともに競合する水素化反応によって微妙に影響を受けている。吸着種のIR分光法及び予備的分子モデリングは,ゼオライトHBEAの大きな気孔中でフェノール及びシクロヘキサノールの濃縮が高い活性とヒドロアルキル化の選択性に対して重要であることを示している。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *フェノール類 ,  *シクロアルカン ,  *アルキル化 ,  *脱酸素反応 ,  パラジウム触媒 ,  分子ふるい ,  担持触媒 ,  逐次反応 ,  転化率 ,  選択性 ,  ゼオライト ,  固体酸 ,  水素化 ,  脱水反応 ,  反応機構
準シソーラス用語： タンデム反応 ,  *ヒドロアルキル化

分類 (2件)： 不均一系触媒反応  (CB06100E) ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V)

タイトルに関連する用語 (3件)： 置換 ,  フェノール ,  脱酸素化