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J-GLOBAL ID：201202277124872803   整理番号：12A0098448

テロメア長測定警告と現在利用可能な技術とツールに関する重要な評価

Telomere length measurement-Caveats and a critical assessment of the available technologies and tools

著者 (5件)： AUBERT Geraldine (Terry Fox Lab., BC Cancer Agency, 675 West 10th Avenue, Vancouver BC, Canada, V5Z 1L3) ,  HILLS Mark (Terry Fox Lab., BC Cancer Agency, 675 West 10th Avenue, Vancouver BC, Canada, V5Z 1L3) ,  LANSDORP Peter M. (Terry Fox Lab., BC Cancer Agency, 675 West 10th Avenue, Vancouver BC, Canada, V5Z 1L3) ,  LANSDORP Peter M. (Div. of Hematology, Dep. of Medicine, Univ. of British Columbia, Vancouver, CAN) ,  LANSDORP Peter M. (European Res. Inst. on the Biology of Ageing, Univ. of Groningen, Univ. Medical Centre Groningen, A. Deusinglaan 1 ...)
資料名： Mutation Research  (Mutation Research)
巻： 730  号： 1-2  ページ： 59-67  発行年： 2012年02月01日 
JST資料番号： C0520A  ISSN： 0027-5107  CODEN： MRFMEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： テロメアとテロメラーゼ生物学研究はしばしば単一細胞あるいは細胞集団のテロメアDNAの検出とテロメアリピートの長さの測定に依拠している。このタイプの情報を提供するいくつかの方法が利用可能であるがどの方法が特定の研究課題の解決に最も適しているかはしばしば明らかでは無い。考察されなければならない大きな選択肢は利用可能な物質を考え必要な測定精度を理解することである。本総説の目的は最も普通に使われている方法の簡明な要約を提出しそれぞれの長所と短所を議論することである。ゲノムDNAを開始点にする方法はテロメア制限断片(TRF)長解析,1コピー遺伝子と相対的にテロメアリピートをQ-PCRやNMQPCRあるいは単一テロメア長解析(STELA)によりPCR増幅する方法,個々の染色体からテロメア長の全スペクトラムを精密に測定するPCRベースのアプローチなどである。異なる方法セットは個々の細胞やクロモソーム上でテロメアリピートを検出する蛍光in situ hybridization(FISH)を利用している。必要不可欠な校正ステップと訂正な対照を含めてこれらの方法はテロメアリピート長や染色体や細胞におけるその量の測定に用いられる。そのような方法は定量的FISH(Q-FISH)とフローFISHでありそれぞれデジタル顕微鏡技術とフローサイトメトリーに基づいている。ここでは異なるテロメア長測定法の基本的な原理が述べられそれらの長所と短所を取り上げる。テロメア長解析におけるいくつかの最近の進歩についても議論する。本総説の情報はどのモデル動物やヒトの対象においてもテロメアに関する個々の研究課題に答えるために最も適切な方法を選択するのを助けるであろう。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *テロメア ,  *ホメオスタシス ,  テロメラーゼ ,  反復配列 ,  FISH ,  フローサイトメトリー ,  PCR法 ,  ヌクレオチド配列
準シソーラス用語： *テロメア長管理

分類 (1件)： 遺伝学研究法  (EC01020N)

タイトルに関連する用語 (4件)： テロメア長 ,  警告 ,  ツール ,  評価