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J-GLOBAL ID：201202278061676630   整理番号：12A0281604

IPTGの代わりにラクトースにより誘発した組換え株Escherichia coli(大腸菌)BL21(DE3)におけるGLKの発現

Expression of GLK in recombinant strain Escherichia coli BL21(DE3) induced by lactose instead of IPTG

著者 (6件)： Kong Dongjun (Key Lab. of Industrial Microbiology,Ministry of Education,Coll. of Biotechnology Tianjin Univ. of Sci. & Technol. ...) ,  Li Yu (Key Lab. of Industrial Microbiology,Ministry of Education,Coll. of Biotechnology Tianjin Univ. of Sci. & Technol. ...) ,  Zhang Junhuan (Key Lab. of Industrial Microbiology,Ministry of Education,Coll. of Biotechnology Tianjin Univ. of Sci. & Technol. ...) ,  Jia Honghong (Key Lab. of Industrial Microbiology,Ministry of Education,Coll. of Biotechnology Tianjin Univ. of Sci. & Technol. ...) ,  Lu Fuping (Key Lab. of Industrial Microbiology,Ministry of Education,Coll. of Biotechnology Tianjin Univ. of Sci. & Technol. ...) ,  Du Lianxiang (Key Lab. of Industrial Microbiology,Ministry of Education,Coll. of Biotechnology Tianjin Univ. of Sci. & Technol. ...)
資料名： Gongye Weishengwu  (Gongye Weishengwu)
巻： 41  号： 1  ページ： 15-20  発行年： 2011年 
JST資料番号： C2105A  ISSN： 1001-6678  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 発現菌株BL21(DE3)/pET-glkを構築し,IPTGの代わりにラクトースにより誘発した組換えE.coli(大腸菌)BL21(DE3)におけるGLKの発現の可能性を試験した。結果は,最適誘導法が細胞増殖の中期対数期(OD_600≒1.0)に10g/L(終濃度)のラクトースを添加して,25°Cで6時間インキューベートすることであることを示していた。この条件では,ラクトースにより誘発したGLK酵素の生産は細菌の全蛋白質の約30.45%であり,それはIPTGにより誘発したそれ(≒31.12%)と有意差がなかった。ラクトースにより誘発した最終バイオマスはIPTGで誘発したそれよりも高かった。この結果は,T7プロモーター誘発のためのIPTGに代わるラクトースは,低価格で組換え蛋白質の工業生産のために容易にスケールアップ出来ることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *大腸菌 ,  スケールアップ ,  組換タンパク質 ,  バイオマス ,  工業生産 ,  細胞増殖 ,  ヘキソース ,  アルドース ,  ガラクトシド ,  二糖類 ,  ピラノシド ,  チオ糖 ,  有機硫黄化合物

分類 (1件)： 微生物酵素の生産  (FK03030L)

物質索引 (2件)： ラクトース ,  IPTG

タイトルに関連する用語 (8件)： IPTG ,  ラクトース ,  誘発 ,  組換え ,  株 ,  Escherichia ,  大腸菌 ,  発現