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J-GLOBAL ID:201202279736228523   整理番号:12A0599112

経過2年で死亡した家族性クロイツフェルト・ヤコブ病プリオン蛋白コドン180変異例

著者 (6件):
資料名:
巻: 65  号:ページ: 193-199  発行年: 2012年03月28日 
JST資料番号: Z0002A  ISSN: 0367-5904  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
抄録/ポイント:
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日本のクロイツフェルト・ヤコブ病は平成20年度末の難病登録者...
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分類 (2件):
分類
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先天性疾患・奇形一般  ,  神経系の疾患 
引用文献 (22件):
  • 1)難病情報センター:プリオン病(1)クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)(公費対象)(2011年7月31日接続)(http://www.nanbyou.or.jp/ently/80)
  • 2)Prusiner SB: Novel proteinaceous infectious particles cause scrapie, Science: 216(4542):136-144,1982.
  • 3)Bileler H, Aguzzi A, Sailer A, et al: Mice devoid of PrP are resistant to scrapie, Cell:73:1339-1347,1993.
  • 4)Saborio GP, Permanne B, Soto C: Sensitive detection of pathological prion protein by cyclic amplification of protein misfolding, Nature:411(6839):810-813, 2001.
  • 5)国立感染症研究所感染症情報センター:感染症の話クロイツフェルト・ヤコブ病感染症発生動向調査週報(2002年第24週号(2002年6月10日~6月16日)掲載)(2011年7月31日接続)(http://idsc.nih.gojp/idwr/kansen/kO2_g1/kO2_24/kO2_24.html)
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