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J-GLOBAL ID：201202279847312817   整理番号：12A0423969

血清アミロイドAは慢性閉塞性肺疾患においてグルココルチコイド難治性肺炎症を媒介するリポキシンA₄に対抗する

Serum amyloid A opposes lipoxin A₄ to mediate glucocorticoid refractory lung inflammation in chronic obstructive pulmonary disease

著者 (12件)： BOZINOVSKI Steven (Univ. Melbourne, Victoria, AUS) ,  UDDIN Mohib (Harvard Medical School, MA) ,  VLAHOS Ross (Univ. Melbourne, Victoria, AUS) ,  THOMPSON Michelle (Royal Melbourne Hospital, Victoria, AUS) ,  MCQUALTER Jonathan L. (Univ. Melbourne, Victoria, AUS) ,  MERRITT Anne-Sophie (Univ. Melbourne, Victoria, AUS) ,  WARK Peter A. B. (Univ. Newcastle, AUS) ,  WARK Peter A. B. (John Hunter Hospital, AUS) ,  HUTCHINSON Anastasia (Royal Melbourne Hospital, Victoria, AUS) ,  IRVING Louis B. (Royal Melbourne Hospital, Victoria, AUS) ,  LEVY Bruce D. (Harvard Medical School, MA) ,  ANDERSON Gary P. (Univ. Melbourne, Victoria, AUS)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 109  号： 3  ページ： 935-940  発行年： 2012年01月17日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では血清アミロイドA(SAA)が慢性閉塞性肺疾患(COPD)におけるグルココルチコイド(GC)難治性炎症の媒介因子候補であることを明らかにした。肝臓外SAAはCOPDの気管支肺胞液で検出された。免疫組織化学的にはSAAは気道上皮の局在しており,in vitro実験ではSAAは気道上皮細胞においてALX/FOR2(ホルミルペプチド受容体2)受容体依存性にIL-8などの炎症性メディエータの産生を誘発した。リポキシンA₄もALX/FRP2受容体と相互作用して,SAAへの上皮応答のアロステリック阻害を誘導した。COPDの急性悪化期には末梢血SAA濃度がリポキシンA₄よりも劇的に増加した。ヒトの肺のマクロファージはSAAと共局在し,GCはin vitroでSAAを増加させた。SAAはマウス肺においてCXCケモカインリガンド1または2と好中球の応答を誘導した。

シソーラス用語： *血清アミロイドA ,  *慢性閉塞性肺疾患 ,  病態生理 ,  マウス ,  膜受容体 ,  自然免疫 ,  脂肪族アルコール ,  脂肪族カルボン酸 ,  共役ジエン ,  不飽和カルボン酸 ,  ヒドロキシ酸 ,  ポリオール ,  白血球活性化 ,  Gタンパク質共役型受容体 ,  *糖タンパク質 ,  ネズミ亜目
準シソーラス用語： G蛋白質共役受容体

分類 (1件)： 呼吸器の基礎医学  (GI01020H)

物質索引 (1件)： リポキシンA₄

タイトルに関連する用語 (5件)： 血清アミロイドA ,  慢性閉塞性肺疾患 ,  グルココルチコイド ,  肺炎症 ,  リポキシンA4