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J-GLOBAL ID：201202281419255951   整理番号：12A1598419

招待レビュー プロテアーゼ耐性ペプチド設計-HIVに対する自然の脆弱戦士に力を与える

Invited Review Protease-Resistant Peptide Design-Empowering Nature’s Fragile Warriors Against HIV

著者 (4件)： WEINSTOCK Matthew T. (Univ. Utah School of Medicine, UT) ,  FRANCIS J. Nicholas (Univ. Utah School of Medicine, UT) ,  REDMAN Joseph S. (Univ. Utah School of Medicine, UT) ,  KAY Michael S. (Univ. Utah School of Medicine, UT)
資料名： Biopolymers  (Biopolymers)
巻： 98  号： 5  ページ： 431-442  発行年： 2012年 
JST資料番号： C0766A  ISSN： 0006-3525  CODEN： BIPMAA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペプチドは治療薬として大きな潜在性を持つが,その利用はその蛋白質分解性に対する感受性とそのin vivo脆弱性のため制限されている。本論文ではいかに修飾ペプチド骨格を用いプロテアーゼ耐性阻害剤を設計できるかについて,主にプロテアーゼ耐性HIV侵入阻害剤を用い総説した。HIV侵入阻害(C-ペプチド阻害剤,gp41ポケット領域),修飾ペプチド骨格を持つ合理的薬剤設計,遺伝的コードライブラリー基盤スクリーニング(D-ペプチド,ファージディスプレイ,無細胞ディスプレイ),HIV侵入のD-ペプチド阻害剤,プロテアーゼ耐性ペプチドは他の薬物動態挑戦に向かう,などの各項目について述べた。HIV侵入阻害の重要で難しい問題への応用を,ペプチド模倣薬テクノロジーで現在の最先端を解説した。

シソーラス用語： *生体物質類似体 ,  *ペプチド ,  HIV【ウイルス】 ,  *抗エイズ薬 ,  膜融合 ,  ウイルスタンパク質 ,  ペプチドライブラリー ,  アミノ酸 ,  分子設計 ,  ドラッグデザイン ,  プロテイナーゼ ,  光学異性 ,  スクリーニング ,  ウイルス感染
準シソーラス用語： D-アミノ酸 ,  gp41 ,  ハイスループットスクリーニング ,  ファージディスプレイライブラリー ,  *ペプチド模倣薬

分類 (2件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  生理活性ペプチド  (EB08100U)

タイトルに関連する用語 (8件)： レビュー ,  プロテアーゼ ,  耐性 ,  ペプチド ,  設計 ,  HIV ,  脆弱 ,  力