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J-GLOBAL ID：201202282302937144   整理番号：12A0334391

メトトレキサート薬物療法は骨形成を低下するが,骨髄の脂肪生成能を増大する

Methotrexate Chemotherapy Reduces Osteogenesis but Increases Adipogenic Potential in the Bone Marrow

著者 (14件)： GEORGIOU Kristen R. (Univ. South Australia, SA, AUS) ,  GEORGIOU Kristen R. (Univ. Adelaide, SA, AUS) ,  SCHERER Michaela A. (Univ. South Australia, SA, AUS) ,  SCHERER Michaela A. (Women’s and Children’s Hospital, SA, AUS) ,  FAN Chia-Ming (Univ. South Australia, SA, AUS) ,  FAN Chia-Ming (Univ. Adelaide, SA, AUS) ,  COOL Johanna C. (Univ. South Australia, SA, AUS) ,  COOL Johanna C. (Univ. Adelaide, SA, AUS) ,  KING Tristan J. (Univ. South Australia, SA, AUS) ,  KING Tristan J. (Univ. Adelaide, SA, AUS) ,  FOSTER Bruce K. (Women’s and Children’s Hospital, SA, AUS) ,  XIAN Cory J. (Univ. South Australia, SA, AUS) ,  XIAN Cory J. (Univ. Adelaide, SA, AUS) ,  XIAN Cory J. (Women’s and Children’s Hospital, SA, AUS)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 227  号： 3  ページ： 909-918  発行年： 2012年03月 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メトトレキサート(MTX)薬物療法のラットの短期及び長期モデルを用いて,間質前駆細胞量の顕著な低下及びこれらの分化能の変化及び関連調節遺伝子の発現を評価した。短期及び長期与MTX処理により,長骨における骨梁骨量の低下及び骨髄脂肪量の増加をもたらした。RT-PCR解析により,間質細胞集団において骨形成転写因子Runx2及びOsxは低下したが,脂肪生成遺伝子PPARγ及びFABP4はアップレギュレートすることを示した。これらの知見により,MTX療法は長骨の骨梁骨量の低下及び脂肪蓄積の増加をもたらし,骨髄において骨形成から脂肪生成への切替を起こした。それにより,MTXは骨髄微小環境の安定状態細胞バランスを破壊し,細胞プールのこの変化は化学療法と関連する骨関連合併症に影響することを示唆した。

シソーラス用語： *抗リウマチ薬 ,  薬物療法 ,  *骨形成 ,  *リポゲネシス ,  副作用 ,  ラット ,  病態モデル ,  造血幹細胞 ,  *骨髄細胞 ,  細胞分化 ,  転写因子 ,  PPARγ ,  脂肪酸結合タンパク質 ,  アップレギュレーション ,  骨 ,  生体内蓄積 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  アミノカルボン酸 ,  第三アミン ,  酵素阻害剤
準シソーラス用語： FABP4 ,  Runx2 ,  骨髄間質細胞 ,  骨髄前駆細胞 ,  骨梁骨 ,  脂肪蓄積 ,  長骨 ,  OSX蛋白質

分類 (3件)： 消炎薬の基礎研究  (GW15010T) ,  造血系  (EJ07020Y) ,  骨格系  (EJ10030R)

物質索引 (1件)： メトトレキサート

タイトルに関連する用語 (5件)： メトトレキサート ,  薬物療法 ,  骨形成 ,  骨髄 ,  脂肪生成