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J-GLOBAL ID：201202284198454309   整理番号：12A0592347

プレカラム誘導体化とUV検出をするLCによる製剤中グルコサミン及びカリソプロドールの定量

Determination of Glucosamine and Carisoprodol in Pharmaceutical Formulations by LC with Pre-Column Derivatization and UV Detection

著者 (3件)： HADAD Ghada M. (Univ. Suez Canal, Ismailia, EGY) ,  ABDEL-SALAM Randa A. (Univ. Suez Canal, Ismailia, EGY) ,  EMARA Samy (Misr International Univ., EGY)
資料名： Journal of Chromatographic Science  (Journal of Chromatographic Science)
巻： 50  号： 4  ページ： 307-315  発行年： 2012年04月 
JST資料番号： H0493A  ISSN： 0021-9665  CODEN： JCHSBZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プレカラム誘導体化とUV検出をするLCによる製剤中グルコサミン(GS)の定量法を開発した。錠剤20錠を粉砕後,GS量50mgに相当する粉体を精秤し,水-メタノール(8:2)混合溶液80mLを加え,超音波照射する。冷却後100mLに希釈し,濾過する。10mLについて,1,2-ナフトキノン-4-スルホン酸ナトリウム(NQS)試薬(100μg/mL)0.5mL及び0.1Mホウ酸緩衝液(pH8.5)1mLを混合し,70°Cで20min反応させる。10mLに希釈後10μLを液体クロマトグラフィー(LC)に供す。Luna C₁₈カラム(250×4.6mm,I.D.,粒径5μm),アセトニトリル-水(1:9,0.1M NaOHでpH7.3)移動相,UV検出器(280nm)を用いた。GSの検量線の直線領域は1-100μg/mLであった。類似の手法をカリソプロドール(CR),パラセタモール(PR)及びカフェイン(CF)の混合錠剤中CR,PR,CFの定量に適用した。移動相にはアセトニトリル-20mMリン酸2水素カリウム(リン酸でpH3.0)を用い,UV検出器は275nmで測定した。各成分とも1-150μg/mLの範囲で定量性があった。GS,CR,PR,及びCFの検出限界はそれぞれ,37.2,35.9,30.4及び40.0ng/mLであった。

シソーラス用語： 製剤 ,  *誘導体化 ,  光検出 ,  *高速液体クロマトグラフィー ,  *ヘキソサミン ,  *筋弛緩薬 ,  定量分析 ,  錠剤 ,  クロマトグラフ用カラム ,  移動相 ,  検量線 ,  線形性 ,  リン酸二水素カリウム ,  リン酸 ,  検出限界 ,  薬剤分析 ,  ラクタム ,  ウレア化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族アミン ,  フェノール類 ,  カルボアミド ,  アミノアルコール ,  中枢興奮薬
準シソーラス用語： プレカラム誘導体化

分類 (2件)： 薬物の分析  (GV01040Q) ,  有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  (CC04034H)

物質索引 (5件)： カフェイン ,  カリソプロドール ,  グルコサミン ,  パラセタモール ,  3,4-ジオキソナフタレン-1-スルホン酸ナトリウム

タイトルに関連する用語 (6件)： プレカラム誘導体化 ,  UV検出 ,  製剤 ,  グルコサミン ,  カリソプロドール ,  定量