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J-GLOBAL ID：201202284954166177   整理番号：12A0777568

ジクロフェナクの水性塩素消毒: 動力学研究および変換生成物同定

Aqueous chlorination of diclofenac: Kinetic study and transformation products identification

著者 (4件)： SOUFAN M. (Univ. de Poitiers, Lab. de Chimie et Microbiologie de l’Eau, UMR CNRS 6008, Ecole Nationale Superieure ...) ,  DEBORDE M. (Univ. de Poitiers, Lab. de Chimie et Microbiologie de l’Eau, UMR CNRS 6008, Ecole Nationale Superieure ...) ,  DEBORDE M. (Univ. de Poitiers, Fac. de Medecine et Pharmacie, 6 rue de la Miletrie, 86034 Poitiers Cedex, FRA) ,  LEGUBE B. (Univ. de Poitiers, Lab. de Chimie et Microbiologie de l’Eau, UMR CNRS 6008, Ecole Nationale Superieure ...)
資料名： Water Research  (Water Research)
巻： 46  号： 10  ページ： 3377-3386  発行年： 2012年06月15日 
JST資料番号： B0760A  ISSN： 0043-1354  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水塩素消毒中のジクロフェナク反応性と動態を本研究において検討した。最初にジクロフェナク(DCF)の塩素消毒動力学をpH範囲4~10において20±2°Cで過剰量の全塩素存在下で研究した。2次反応(DCF濃度に対して1次および遊離塩素濃度に対して1次)がpH7で約3.89±1.17 M^-1 s^-1の速度定数で示された。素反応(すなわち次亜塩素酸(HOCl)のDCFの中性およびイオン化形態との反応と,HOClのDCFの中性およびイオン化形態との酸触媒反応)を提案して,速度定数および計算したそれら各々の内因系定数のpH依存性を説明した。2番目に,DCFの塩素消毒中に形成した種々の分解生成物を特定した。これら化合物はDCFの芳香族環またはアミン官能基に塩素が最初に求電子攻撃して形成された。これら塩素化誘導体のいくつかは過剰の塩素存在下で溶液中に蓄積するようであった。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 廃水処理 ,  化学的水処理 ,  *塩素殺菌 ,  汚染 ,  *残留物 ,  解熱鎮痛薬 ,  *副産物 ,  反応速度論 ,  反応機構 ,  反応速度定数 ,  pH依存性 ,  塩素 ,  次亜塩素酸 ,  イオン化 ,  酸触媒反応 ,  分解物 ,  求電子反応 ,  化合物 ,  水質汚濁物質 ,  芳香族アミン ,  芳香族塩素化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  第二アミン
準シソーラス用語： 医薬品汚染 ,  *残留医薬品 ,  *消毒副生成物 ,  誘導体 ,  遊離塩素

分類 (4件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W) ,  中枢神経系作用薬一般  (GW03010A) ,  下水,廃水の化学的処理  (SC03050W) ,  滅菌法  (EG02040C)

物質索引 (1件)： ジクロフェナク

タイトルに関連する用語 (6件)： ジクロフェナク ,  塩素消毒 ,  動力学 ,  研究 ,  変換生成物 ,  同定