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J-GLOBAL ID：201202286581214756   整理番号：12A1486238

プロパルギルアルコール類とアミンのヨウ素誘起タンデム環化反応による多置換テトラヒドロキノリンの高度に位置選択的な合成

Highly Regioselective Synthesis of Polysubstituted Tetrahydroquinolines by an Iodine-Induced Tandem Cyclization Reaction from Propargylic Alcohols and Amines

著者 (6件)： YE Yu-Ying (Lanzhou Univ., Lanzhou, CHN) ,  ZHAO Lian-Biao (Gansu Agricultural Univ., Lanzhou, CHN) ,  ZHAO Shu-Chun (Lanzhou Univ., Lanzhou, CHN) ,  YANG Fang (Lanzhou Univ., Lanzhou, CHN) ,  LIU Xue-Yuan (Lanzhou Univ., Lanzhou, CHN) ,  LIANG Yong-Min (Lanzhou Univ., Lanzhou, CHN)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 7  号： 9  ページ： 2014-2018  発行年： 2012年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 創薬及び医薬品化学に携わる合成化学者にとって,テトラヒドロキノリン環系は興味の湧く骨格であり続けている。プロパルギルアルコール類とアミンのヨウ素誘起タンデム環化反応によって,2,2-二置換テトラヒドロキノリンを合成する応用範囲が広くて便利な方法を開発した。本プロセスには,各種プロパルギルアルコール類及びアミンが利用できた。本反応において,出発物質は容易に入手でき,反応は穏和な条件下で高い効率及び選択性で進行した。本反応について考えられる反応機構2経路を提示した。

シソーラス用語： アレン化合物 ,  アミン ,  環化反応 ,  ヨウ素 ,  *窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  反応機構 ,  逐次反応 ,  *位置特異性反応 ,  製品開発 ,  薬学 ,  不飽和アルコール ,  化学合成 ,  反応経路
準シソーラス用語： *キノリン類 ,  タンデム反応 ,  テトラヒドロキノリン類 ,  医薬品化学 ,  創薬

分類 (2件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  反応の位置化学  (CF02140G)

物質索引 (6件)： 2-メチル-4-(2-アミノフェニル)-3-ブチン-2-オール ,  2-メチル-4-[2-(2,2-ジメチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-4-イリデンアミノ)フェニル]-3-ブチン-2-オール ,  2-メチル-4-[2-(2,2-ジメチル-6-クロロ-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-4-イリデンアミノ)-5-クロロフェニル]-3-ブチン-2-オール ,  N-(2,2-ジメチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-4-イリデン)アニリン ,  N-(2,2-ジメチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-4-イリデン)-2-メチルアニリン ,  N-(2,2-ジメチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン-4-イリデン)-3,4-ジメチルアニリン

タイトルに関連する用語 (8件)： プロパルギルアルコール類 ,  アミン ,  ヨウ素 ,  誘起 ,  タンデム ,  環化反応 ,  置換 ,  位置選択