文献

J-GLOBAL ID：201202292479928531   整理番号：12A0703921

C-X(X=Br,I)結合耐性の酸素酸化的交差カップリング β-アリールケトン及び-アルデヒド類の選択的構築戦略

C-X (X=Br, I) Bond-Tolerant Aerobic Oxidative Cross- Coupling: A Strategy to Selectively Construct β-Aryl Ketones and Aldehydes

著者 (6件)： CHEN Mao (Wuhan Univ., Hubei, CHN) ,  WANG Jie (Wuhan Univ., Hubei, CHN) ,  CHAI Ziyi (Wuhan Univ., Hubei, CHN) ,  YOU Cai (Wuhan Univ., Hubei, CHN) ,  LEI Aiwen (Wuhan Univ., Hubei, CHN) ,  LEI Aiwen (Lanzhou Inst. of Chemical Physics, Chinese Acad. of Sci., Lanzhou, CHN)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 354  号： 2/3  ページ： 341-346  発行年： 2012年02月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アリルアルコール類(I)とフェニルボロン酸類(II)との酸素酸化的交差カップリングにより,β-アリールケトンもしくは-アルデヒド類(各III,IV)を合成した。IとIIをDMSO-酢酸系中酢酸パラジウム/CuCl存在下酸素雰囲気1atmにおいて50°Cでカップリングし,最高収率83%でIII,もしくは最高収率94%でIVを得た。ボロン酸のベンゼン環上のハロゲンは影響を受けなかった。

シソーラス用語： *酸化 ,  *交差カップリング反応 ,  *アリル化合物 ,  *脂肪族アルコール ,  *不飽和アルコール ,  *ホウ素化合物 ,  *有機ホウ素酸 ,  化学反応 ,  酸素 ,  塩化銅 ,  脂肪族アルデヒド ,  脂肪族ケトン ,  添加物効果 ,  触媒反応 ,  パラジウム触媒
準シソーラス用語： *アリルアルコール誘導体 ,  *ボロン酸類 ,  化学選択性反応 ,  酸素酸化

分類 (5件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R) ,  アルケン  (CF03030T) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H) ,  脂肪族アルデヒド  (CF03180F) ,  脂肪族ケトン  (CF03190Q)

物質索引 (14件)： アリルアルコール ,  酢酸パラジウム ,  (3,5-ジブロモフェニル)ボロン酸 ,  (2-フルオロ-5-ヨードフェニル)ボロン酸 ,  3-(3,5-ジブロモフェニル)プロパナール ,  1-(2-フルオロ-5-ヨードフェニル)オクタン-3-オン ,  1-フェニルオクタン-3-オン ,  3-(4-ホルミルフェニル)プロパナール ,  1-シクロヘキシル-3-フェニルプロパン-1-オン ,  3-(4-メトキシフェニル)プロパナール ,  1-(4-クロロフェニル)ペンタン-3-オール ,  3-(3-アセチルフェニル)プロパナール ,  1-(4-ヒドロキシフェニル)ペンタン-3-オール ,  3-(2-メトキシフェニル)プロパナール

タイトルに関連する用語 (7件)： 耐性 ,  酸素酸化 ,  交差カップリング ,  アリールケトン ,  アルデヒド類 ,  構築 ,  戦略