文献

J-GLOBAL ID：201202292779086206   整理番号：12A0809437

Skp2-SCF E3リガーゼはAktユビキチン化,解糖系,ハーセプチン感受性,および腫瘍形成を調節する

The Skp2-SCF E3 Ligase Regulates Akt Ubiquitination, Glycolysis, Herceptin Sensitivity, and Tumorigenesis

著者 (27件)： CHAN Chia-hsin (Dep. of Molecular and Cellular Oncology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  LI Chien-feng (Dep. of Pathology, Chi-Mei Foundational Medical Center, Tainan 710, Taiwan) ,  LI Chien-feng (National Inst. of Cancer Res., National Health Res. Institutes, Tainan 704, Taiwan) ,  LI Chien-feng (Dep. of Biotechnology, Southern Taiwan Univ., Tainan 710, Taiwan) ,  YANG Wei-lei (Dep. of Molecular and Cellular Oncology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  YANG Wei-lei (The Univ. of Texas Graduate School of Biomedical Sciences at Houston, Houston, TX 77030, USA) ,  GAO Yuan (Dep. of Molecular and Cellular Oncology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  GAO Yuan (The Univ. of Texas Graduate School of Biomedical Sciences at Houston, Houston, TX 77030, USA) ,  LEE Szu-wei (Dep. of Molecular and Cellular Oncology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  LEE Szu-wei (The Univ. of Texas Graduate School of Biomedical Sciences at Houston, Houston, TX 77030, USA) ,  FENG Zizhen (Dep. of Molecular and Cellular Oncology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  HUANG Hsuan-ying (Dep. of Pathology, Chang Gung Memorial Hospital-Kaohsiung Medical Center, Chang Gung Univ. Coll. of Medicine ...) ,  TSAI Kelvin K.C. (National Inst. of Cancer Res., National Health Res. Institutes, Tainan 704, Taiwan) ,  FLORES Leo G. (Dep. of Experimental Diagnostic Imaging, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  SHAO Yiping (Dep. of Image Physics, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  HAZLE John D. (Dep. of Image Physics, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  YU Dihua (Dep. of Molecular and Cellular Oncology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  YU Dihua (The Univ. of Texas Graduate School of Biomedical Sciences at Houston, Houston, TX 77030, USA) ,  WEI Wenyi (Dep. of Pathology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA) ,  SARBASSOV Dos (Dep. of Molecular and Cellular Oncology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  SARBASSOV Dos (The Univ. of Texas Graduate School of Biomedical Sciences at Houston, Houston, TX 77030, USA) ,  HUNG Mien-chie (Dep. of Molecular and Cellular Oncology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  HUNG Mien-chie (The Univ. of Texas Graduate School of Biomedical Sciences at Houston, Houston, TX 77030, USA) ,  HUNG Mien-chie (Center for Molecular Medicine and Graduate Inst. of Cancer Biology, China Medical Univ. and Hospital, Taichung 404 ...) ,  NAKAYAMA Keiichi I. (Dep. of Molecular and Cellular Biology, Medical Inst. of Bioregulation, Kyushu Univ., Fukuoka, Fukuoka 812-8582, JPN) ,  LIN Hui-kuan (Dep. of Molecular and Cellular Oncology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030, USA) ,  LIN Hui-kuan (The Univ. of Texas Graduate School of Biomedical Sciences at Houston, Houston, TX 77030, USA)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 149  号： 5  ページ： 1098-1111  発行年： 2012年05月25日 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Aktキナーゼは細胞増殖,代謝,および腫瘍形成において中心的役割を果たす。TRAF6 E3リガーゼはIGF-1介在性Aktユビキチン化および活性化を調整する。ここでは,Aktユビキチン化がErbB受容体の活性化によっても誘導され,予想外に,IGF-1誘導性活性化とは対照的に,TRAF6ではなくSkp2 SCF複合体が,ErbB受容体介在性Aktユビキチン化およびEGFに応答した膜補充において重要な意味を持つE3リガーゼであることを示す。Skp2の欠損は各種腫瘍モデルにおいてAlt活性化,Glut1発現,グルコース取り込みおよび解糖,ならびに乳癌進行を妨げる。さらに,Skp2の過剰発現はAkt活性化および乳癌転移と相関し,Her2陽性患者における予後不良のマーカーとして機能する。最後に,Skp2サイレンシングはハーセプチン治療に対するHer2過剰発現腫瘍の感受性を高める。著者らの研究では,異なるE3リガーゼはAkt活性化のために多様な増殖因子により利用され,解糖系のターゲティングはハーセプチン治療に対するHer2陽性腫瘍の感受性を高めることを示唆する。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： モノクローナル抗体 ,  *抗腫瘍薬 ,  分子標的治療薬 ,  薬剤感受性 ,  *癌タンパク質 ,  *タンパク質複合体 ,  リガーゼ ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  ユビキチン化 ,  サイトカイン受容体 ,  乳房腫瘍 ,  薬物療法 ,  線維芽細胞 ,  培養細胞 ,  遺伝子ターゲティング ,  IGF1 ,  タンパク質 ,  解糖 ,  酵素活性化 ,  ヒト ,  トランスジェニックマウス ,  病態モデル ,  GLUT1 ,  リン酸化 ,  腫瘍転移 ,  腫瘤形成
準シソーラス用語： 腫瘤形成【tumorigenesis】 ,  *ハーセプチン ,  *Skp2蛋白質 ,  *SCF複合体 ,  Akt ,  HER2蛋白質 ,  HER2陽性乳がん ,  MEF細胞 ,  遺伝子ノックダウン ,  ErbB蛋白質

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (10件)： Skp2 ,  SCF ,  E3リガーゼ ,  Akt ,  ユビキチン化 ,  解糖系 ,  ハーセプチン ,  感受性 ,  腫瘍形成 ,  調節