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J-GLOBAL ID：201202292932199457   整理番号：12A0911533

Ir^III-Au^Iヘテロ二金属錯体を用いる二元触媒: 第一アルコールを用いる移動水素化によるニトロアレーンの還元

Dual Catalysis with an Ir^III-Au^I Heterodimetallic Complex: Reduction of Nitroarenes by Transfer Hydrogenation using Primary Alcohols

著者 (3件)： SABATER Sara (Univ. Jaume I., Castellon, ESP) ,  MATA Jose A. (Univ. Jaume I., Castellon, ESP) ,  PERIS Eduardo (Univ. Jaume I., Castellon, ESP)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 18  号： 20  ページ： 6380-6385  発行年： 2012年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 金のホモ二金属錯体,及び金とイリジウムのヘテロ二金属錯体を,配位子としてトリアゾリル-ジ-イリデンを用いて生成した。両錯体のキャラクタリゼーションを行い,分子構造をX線回折で決定した。これら2種の錯体の触媒特性を,第一アルコールを用いる移動水素化によるニトロアレーンの還元で評価した。2種の錯体から,異なる反応生成物が得られた。Au(I)-Au(I)触媒はヒドロキシルアミンを生成し,Ir(III)-Au(I)錯体は,イミンの生成を促進した。同じ反応条件下では,Ir(III)-Au(I)錯体の触媒活性は,ホモ二金属錯体,Ir(III)-Ir(III)とAu(I)-Au(I)との触媒活性の和よりも高かった。反応機構の検討で,イリジウムを含む触媒は直接縮合経路を経て作用することがわかった。

シソーラス用語： *二核錯体 ,  *金錯体 ,  *イリジウム錯体 ,  多核錯体 ,  クロロ錯体 ,  シクロペンタジエニル錯体 ,  触媒活性 ,  反応機構 ,  *水素化 ,  反応生成物 ,  アルコール ,  芳香族ニトロ化合物 ,  分子構造 ,  X線回折 ,  *遷移金属触媒 ,  二元触媒 ,  水素移動 ,  芳香族化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族アルデヒド ,  アゾメチン
準シソーラス用語： *イリジウム触媒 ,  ホモ金属錯体 ,  *金触媒 ,  第一アルコール ,  ヘテロ金属錯体

分類 (3件)： 均一系触媒反応  (CB06090Q) ,  酸化,還元  (CF02060T) ,  第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y)

物質索引 (7件)： ニトロベンゼン ,  ヒドロキシアミノベンゼン ,  ベンジルアルコール ,  1,2-ジメチル-4-エチル-1,2,4-トリアゾリジン ,  1,2,4-トリメチル-1,2,4-トリアゾリジン ,  N-ベンジルアニリン ,  N-ベンジリデンアニリン

タイトルに関連する用語 (7件)： テロ ,  金属錯体 ,  二元触媒 ,  第一アルコール ,  移動水素化 ,  ニトロアレーン ,  還元