文献

J-GLOBAL ID：201202293372238792   整理番号：12A1510293

肝臓のSox9⁺細胞をインシュリン分泌管にin vivoで再プログラミング

In vivo reprogramming of Sox9⁺ cells in the liver to insulin-secreting ducts

著者 (5件)： BANGA Anannya (Univ. Minnesota, MN) ,  AKINCI Ersin (Univ. Minnesota, MN) ,  GREDER Lucas V. (Univ. Minnesota, MN) ,  DUTTON James R. (Univ. Minnesota, MN) ,  SLACK Jonathan M. W. (Univ. Minnesota, MN)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 109  号： 38  ページ： 15336-15341  発行年： 2012年09月18日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胚発生で,肝臓と膵臓は芽形成段階まで共通に発生するので,適切な転写因子の過剰発現で肝臓は膵臓に直接再プログラム化できると仮定した。ストレプトゾトシン処理で糖尿病にしたNOD-SCIDマウスの肝臓で,PDX1,Ngn3,MafAをポリシストロンベクターで誤発現すると,長期的に糖尿病が緩和された。β細胞マーカーを有する管様構造が異所性に多く発現していた。ウイルス遺伝子発現停止後にこの管様構造が長く持続しているので,真の不可逆的な細胞再プログラミングが起きていることが確認された。細胞選別で回収したインシュリン陽性細胞は,グルコース感受性インシュリン分泌を示した。インシュリン陽性細胞は早期にSOX9を共発現していた。通常,SOX9陽性細胞は門脈周囲領域の小胆管に付随しているので,この管状構造の起源がこれであることを示す。したがって,仮説が検証され,糖尿病のユニークな治療法を示唆した。

シソーラス用語： in vivo実験 ,  *分化 ,  肝細胞 ,  *内分泌細胞 ,  転写因子 ,  HMGタンパク質 ,  *再生医療 ,  マウス ,  内分泌 ,  ニトロソアミン ,  ヘキソサミン ,  ウレア化合物 ,  ヘキソース ,  アルドース ,  *1型糖尿病 ,  インスリン
準シソーラス用語： *インシュリン依存性糖尿病 ,  インシュリン ,  *再分化 ,  *β細胞 ,  PDX-1 ,  Ngn3 ,  MafA ,  再プログラミング ,  Sox9 ,  インシュリン分泌

分類 (4件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q) ,  発生と分化  (EJ16020W) ,  すい臓  (EJ06050Y)

物質索引 (2件)： ストレプトゾトシン ,  グルコース

タイトルに関連する用語 (4件)： 肝臓 ,  細胞 ,  インシュリン分泌 ,  再プログラミング