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J-GLOBAL ID：201202294650826133   整理番号：12A0138595

硫酸化低分子量リグニンはヘパリン結合セリンプロテアーゼの選別した群を阻害する

Sulfated, low molecular weight lignins inhibit a select group of heparin-binding serine proteases

著者 (4件)： HENRY Brian L. (Dep. of Medicinal Chemistry, Inst. for Structural Biology and Drug Discovery, Virginia Commonwealth Univ., Richmond ...) ,  THAKKAR Jay N. (Dep. of Medicinal Chemistry, Inst. for Structural Biology and Drug Discovery, Virginia Commonwealth Univ., Richmond ...) ,  LIANG Aiye (Dep. of Medicinal Chemistry, Inst. for Structural Biology and Drug Discovery, Virginia Commonwealth Univ., Richmond ...) ,  DESAI Umesh R. (Dep. of Medicinal Chemistry, Inst. for Structural Biology and Drug Discovery, Virginia Commonwealth Univ., Richmond ...)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 417  号： 1  ページ： 382-386  発行年： 2012年01月06日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 低分子量ヘパリン(LMWHs)のオリゴマー模倣剤としてデザインした,硫酸化低分子量リグニン(LMWLs)が,トロンビンの外部位IIに結合することが見出されている。硫酸化LMWLsが,他のヘパリン結合蛋白質を認識するかを検討するため,凝固,炎症および消化系のセリンプロテアーゼに対する,それらの影響を検討した。発色基質加水分解分析を用い,硫酸化LMWLsが凝固因子XIaとヒト白血球エラスターゼを強く阻害し,カテプシンGを中等度に阻害し,凝固因子VIIa,IXaとXIIa,血漿カリクレイン,活性化蛋白質C,トリプシンおよびキモトリプシンは阻害しないことを見出した。拮抗試験は,UFHが因子XaとXIaへの結合に対し,硫酸化LMWLsと拮抗することを示した。これら結果は,ヘパリン模倣剤として,硫酸化LMWLsの考えを更に進歩し,それら新しい足場に基づき,抗凝固剤をデザインする助けになる。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *硫酸化 ,  血液凝固因子 ,  *リグニン ,  ヘパリン ,  *セリンプロテイナーゼ ,  トロンビン ,  *酵素阻害 ,  タンパク質 ,  エラスターゼ ,  カテプシン ,  カリクレイン ,  *分子設計
準シソーラス用語： ヘパリン結合蛋白質 ,  カテプシンG

分類 (1件)： 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

タイトルに関連する用語 (8件)： 硫酸化 ,  低分子量 ,  リグニン ,  ヘパリン ,  セリンプロテアーゼ ,  選別 ,  群 ,  阻害