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J-GLOBAL ID：201202296280920871   整理番号：12A0795388

表面増強ラマン散乱(SERS)ナノ粒子の脂質カプセル化および慢性リンパ球性白血病(CLL)細胞への標的化

Lipid-encapsulation of surface enhanced Raman scattering (SERS) nanoparticles and targeting to chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells

著者 (7件)： IP Shell Y. (Univ. Toronto, ON, CAN) ,  MACLAUGHLIN Christina M. (Univ. Toronto, ON, CAN) ,  MULLAITHILAGA Nisa (Mount Sinai Hospital, ON, CAN) ,  JOSEPH Michelle (Univ. Toronto, ON, CAN) ,  WALA Samantha (Mount Sinai Hospital, ON, CAN) ,  WANG Chen (Mount Sinai Hospital, ON, CAN) ,  WALKER Gilbert C. (Univ. Toronto, ON, CAN)
資料名： Proceedings of SPIE  (Proceedings of SPIE)
巻： 8212  ページ： 821204.1-821204.12  発行年： 2012年 
JST資料番号： D0943A  ISSN： 0277-786X  CODEN： PSISDG  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近,脂質二重層は,コロイド安定性を与え,ある場合では同時にラマン活性をナノ粒子に与えるのに適切なコーティングを示すことを報告した。今回,接着抗体の2つの方法で,脂質被覆の60nm金ナノ粒子(AuNP)がヒト一次慢性リンパ球性白血病(CLL)細胞に標的化することを報告した。脂質カプセル化AuNPに2つの標的種,即ち全抗体と抗体断片(Fab)を結合した。Fab法は,高CD5抗体を消化して,マレイミド-PEG-DSPEに結合して行った。全抗体法は,抗CD19と非特異的IgG抗体を脂質カプセル化マラカイトグリーンSERSナノ粒子に結合して行った。また,脂質カプセル化AuNPが患者由来CLL細胞にin vitroで標的化を示すことをラマンスペクトロスコピー,ラマンマッピングと暗視野顕微鏡で示した。これらの結果は安定性,SERS活性と標的化能を与える脂質層の多能性を示し,これらの粒子が生物診断の候補であると結論した。

シソーラス用語： *表面増強Raman散乱 ,  *ナノ粒子 ,  カプセル封じ ,  リンパ性白血病 ,  *慢性白血病 ,  ターゲティング ,  抗体 ,  免疫グロブリンフラグメント ,  CD5抗原 ,  酸イミド ,  ポリエチレンオキシド ,  CD抗原 ,  塩基性染料 ,  Raman分光法 ,  光学顕微鏡法 ,  *腫瘍細胞 ,  芳香族アミン ,  ポリエン ,  キノイド化合物 ,  インモニウム ,  エノン ,  脂環式ケトン ,  第三アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  オレフィン化合物 ,  不飽和カルボン酸
準シソーラス用語： CD19 ,  Fab断片 ,  暗視野顕微鏡 ,  金ナノ粒子 ,  *白血病細胞 ,  慢性リンパ球性白血病

分類 (2件)： バイオアッセイ  (EA03060N) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (3件)： DSPE ,  マラカイトグリーン ,  マレイミド

タイトルに関連する用語 (8件)： 表面増強ラマン散乱 ,  ナノ粒子 ,  脂質 ,  カプセル化 ,  慢性リンパ球性白血病 ,  CLL ,  細胞 ,  標的化