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J-GLOBAL ID：201202296323419870   整理番号：12A0636851

Fanconi貧血コア複合体によるRev1の制御

Regulation of Rev1 by the Fanconi anemia core complex

著者 (5件)： KIM Hyungjin (Dana-Farver Cancer Inst., Massachusetts, USA) ,  YANG Kailin (Dana-Farver Cancer Inst., Massachusetts, USA) ,  YANG Kailin (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  DEJSUPHONG Donniphat (Dana-Farver Cancer Inst., Massachusetts, USA) ,  D’ANDREA Alan D (Dana-Farver Cancer Inst., Massachusetts, USA)
資料名： Nature Structural & Molecular Biology  (Nature Structural & Molecular Biology)
巻： 19  号： 2  ページ： 164-170  発行年： 2012年02月 
JST資料番号： W0637A  ISSN： 1545-9993  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Fanconi貧血経路が2つの独立したRev1媒介損傷乗り越えDNA合成(TLS)と相補的組換機能を協調すると示唆されるが,Fanconi貧血コア複合体とRev1ポリメラーゼの相互作用機構は不明である。Fanconi貧血コア複合体に不可欠な20kDaサブユニットFanconi貧血関連蛋白質(FAAP20)を同定した。FAAP20はFanconi貧血コア複合体のFANCAサブユニットと直接に結合した。FAAP20のC末端領域はモノユビキチン化Rev1ポリメラーゼと結合するユビキチン結合Znフィンガー(UBZ)4ドメインを有する。DNA損傷はFanconi貧血コア複合体とモノユビキチン化Rev1複合体とのUBZ4媒介性共局在を促進し,Fanconi貧血経路とTLSの機能的関連を示した。Fanconi貧血コア複合体かRev1のダウンレギュレーションは,点突然変異の低下と染色体切断頻度の増大をもたらした。Fanconi貧血コア複合体はFAAP20サブユニットのユビキチン結合ドメインを介してDNA鎖架橋修復を調節し,巨大DNA挿入/欠失を妨げると考えられる。

シソーラス用語： *Fanconi貧血 ,  リンタンパク質 ,  核構成タンパク質 ,  *DNAポリメラーゼ ,  DNA複製 ,  *タンパク質複合体 ,  サブユニット ,  DNA修復 ,  ユビキチン化 ,  増殖細胞核抗原 ,  培養細胞 ,  ヒト
準シソーラス用語： FAAP20 ,  FANCA蛋白質 ,  FANCD2蛋白質 ,  *REV1 ,  モノユビキチン化 ,  損傷乗り越えDNA合成

分類 (2件)： 血液の基礎医学  (GK01020N) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： Fanconi貧血 ,  コア ,  複合体 ,  REV1