特許
J-GLOBAL ID:201203013988164300
tRNA合成酵素の阻害のためのハロフジノン類似体およびそれらの使用
発明者:
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (3件):
山本 秀策
, 安村 高明
, 森下 夏樹
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2011-522980
公開番号(公開出願番号):特表2011-530596
出願日: 2009年08月11日
公開日(公表日): 2011年12月22日
要約:
本発明は、ハロフジノンの新しい類似体および誘導体を提供する。本発明はまた、その医薬用および化粧用組成物、ならびに慢性炎症性疾患、自己免疫疾患、ドライアイ症候群、線維症、瘢痕形成、血管形成、ウイルス感染症、虚血性障害、移植片およびインプラント拒絶反応、神経変性疾患の治療におけるハロフジノン類似体の使用方法、ならびに化粧適用を提供する。本発明のいくつかの実施形態では、炎症性サイトカインの発現または活性を阻害する第2の薬剤が対象に投与される。また、本発明のいくつかの実施形態では、IL-6またはIL-21の発現または活性を阻害する薬剤である第2の薬剤が対象に投与される。
請求項(抜粋):
式(I)
IPC (23件):
C07D 401/06
, A61P 43/00
, A61P 37/06
, A61P 27/02
, A61P 9/00
, A61P 29/00
, A61P 25/00
, A61P 35/00
, A61P 11/06
, A61P 3/10
, A61P 31/12
, A61P 31/00
, A61K 31/517
, C07D 495/04
, C07D 405/14
, C07D 401/14
, A61K 31/537
, C07D 487/04
, A61K 31/519
, C07D 405/06
, C07D 409/06
, A61K 31/675
, C07F 9/651
FI (25件):
C07D401/06
, A61P43/00 111
, A61P37/06
, A61P27/02
, A61P9/00
, A61P29/00
, A61P25/00
, A61P35/00
, A61P11/06
, A61P3/10
, A61P31/12
, A61P31/00
, A61K31/517
, A61P43/00 121
, C07D495/04 103
, C07D405/14
, C07D401/14
, A61K31/5377
, C07D487/04 148
, A61K31/519
, C07D487/04 147
, C07D405/06
, C07D409/06
, A61K31/675
, C07F9/6512
Fターム (68件):
4C050AA01
, 4C050BB08
, 4C050CC08
, 4C050EE04
, 4C050FF01
, 4C050GG01
, 4C050HH04
, 4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB03
, 4C063BB04
, 4C063CC31
, 4C063CC71
, 4C063CC72
, 4C063CC73
, 4C063CC78
, 4C063CC81
, 4C063CC92
, 4C063CC95
, 4C063DD01
, 4C063DD03
, 4C063DD10
, 4C063DD21
, 4C063DD31
, 4C063EE01
, 4C071AA01
, 4C071BB01
, 4C071CC02
, 4C071CC21
, 4C071DD06
, 4C071EE13
, 4C071FF04
, 4C071GG06
, 4C071HH08
, 4C071JJ05
, 4C071LL01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC46
, 4C086BC73
, 4C086CB09
, 4C086CB10
, 4C086DA38
, 4C086GA02
, 4C086GA07
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA33
, 4C086ZA36
, 4C086ZA59
, 4C086ZB08
, 4C086ZB11
, 4C086ZB26
, 4C086ZB31
, 4C086ZB33
, 4C086ZC35
, 4C086ZC75
, 4H050AA01
, 4H050AA03
, 4H050AB20
, 4H050AB22
, 4H050AB23
, 4H050AB24
, 4H050AB25
, 4H050AB27
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