特許
J-GLOBAL ID:201203020684298030

第1染色体長腕24領域、NEURL遺伝子、またはCUX2遺伝子の一塩基多型に基づく不整脈の検査方法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (3件): 川口 嘉之 ,  松倉 秀実 ,  佐貫 伸一
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2011-044157
公開番号(公開出願番号):特開2012-179008
出願日: 2011年03月01日
公開日(公表日): 2012年09月20日
要約:
【課題】心房細動等の不整脈を検査する方法を提供する。【解決手段】第1染色体長腕24領域、NEURL遺伝子、またはCUX2遺伝子に存在する一塩基多型を分析。該一塩基多型が、特定の塩基配列の塩基番号61番目の塩基に相当する塩基、または該塩基と連鎖不平衡の関係にある塩基における一塩基多型であり、その相補配列を有する不整脈検査用プローブ、及び塩基番号61番目の塩基を含む領域を増幅することのできる不整脈検査用プライマーを提供。該分析結果に基づいて不整脈の発症リスクおよび/または発症の有無を検査する。【選択図】なし
請求項(抜粋):
以下の(1)〜(3)のいずれかの領域に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて不整脈を検査することを特徴とする、不整脈の発症および/または罹患リスクの判定方法。 (1)第1染色体長腕24領域 (2)NEURL遺伝子 (3)CUX2遺伝子
IPC (2件):
C12Q 1/68 ,  C12N 15/09
FI (2件):
C12Q1/68 A ,  C12N15/00 A
Fターム (17件):
4B024AA11 ,  4B024CA04 ,  4B024CA09 ,  4B024HA14 ,  4B063QA01 ,  4B063QA08 ,  4B063QA12 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR32 ,  4B063QR40 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62 ,  4B063QR72 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34
引用文献:
出願人引用 (4件)
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審査官引用 (4件)
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