特許

J-GLOBAL ID：201203053584225421

ピラゾロピリミジンJAK阻害剤化合物及び方法

発明者： ギボンズ, ポール ,  ハナン, エミリー ,  リュー, ウエンディ ,  リッシカトス, ジョゼフ ピー. ,  マグヌスン, スティーヴン アール. ,  メンドンサ, ロハン ,  パストール, リチャード ,  ローソン, トーマス イー. ,  シウ, マイケル ,  ザク, マーク イー. ,  チョウ, アイヘ ,  ヂュー, ビン-ヤン
出願人/特許権者： ジェネンテック, インコーポレイテッド
代理人 (2件)： 園田 吉隆 ,  小林 義教
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2012-517917
公開番号（公開出願番号）：特表2012-532112
出願日： 2010年07月02日
公開日（公表日）： 2012年12月13日
要約：

R1、R2及びR3がここで定義される式Iの化合物、そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体又は薬学的に許容可能な塩は、一又は複数のヤヌスキナーゼの阻害剤として有用である。式Iの化合物及び薬学的に許容可能な担体、アジュバント又はビヒクルを含む薬学的組成物、及び患者のヤヌスキナーゼの阻害に応答する疾患又は症状の重篤性を治療又は減少する方法が開示される。

請求項（抜粋）：

式I:

IPC (12件)：

C07D 487/04 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/537 ,  A61P 1/04 ,  A61P 7/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 17/00 ,  A61P 43/00

FI (13件)：

C07D487/04 142 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 101 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 111

Fターム (22件)：

4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF03 ,  4C050GG01 ,  4C050HH04 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB05 ,  4C086GA16 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA51 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC20

引用特許：

審査官引用 (2件)

• 医薬化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2006-518329   出願人：アステックスセラピューティックスリミテッド
• 真核生物の寿命を変更するための方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-539936   出願人：ユニバーシティーオブロチェスター