特許
J-GLOBAL ID:201203061335439236
免疫療法のための潜在性HLA-A24エピトープの同定、最適化及び使用
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (5件):
野河 信太郎
, 甲斐 伸二
, 金子 裕輔
, 稲本 潔
, 冨田 雅己
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2012-502822
公開番号(公開出願番号):特表2012-522500
出願日: 2009年04月02日
公開日(公表日): 2012年09月27日
要約:
本発明は、抗原中のHLA-A*2402制限潜在性エピトープを同定する方法;HLA-A*2402制限潜在性エピトープに対する免疫応答を誘引することができるHLA-A*2402制限エピトープを取得するために免疫原性を増大させる方法に関する。潜在性又は最適化HLA-A*2402制限エピトープからなる単離ペプチドもまた提供する。【選択図】なし
請求項(抜粋):
抗原中で、2位にチロシンを有する8〜12アミノ酸のペプチド〔但し、該ペプチドは、1位に正に荷電したアミノ酸(リシン又はアルギニン)を、C末端位置にロイシン又はイソロイシン又はフェニルアラニンを同時には有さない〕を選択する工程を含んでなる、抗原中のHLA-A*2402制限潜在性エピトープを同定する方法。
IPC (8件):
C12N 15/09
, A61K 39/00
, A61K 48/00
, C07K 7/06
, C07K 14/705
, C07K 19/00
, G01N 33/50
, G01N 33/15
FI (8件):
C12N15/00 A
, A61K39/00 H
, A61K48/00
, C07K7/06
, C07K14/705
, C07K19/00
, G01N33/50 Z
, G01N33/15 Z
Fターム (40件):
2G045AA29
, 2G045AA40
, 2G045BA13
, 2G045BB20
, 2G045CB01
, 2G045CB17
, 2G045DA36
, 4B024AA01
, 4B024BA31
, 4B024CA04
, 4B024DA05
, 4B024EA02
, 4B024EA04
, 4B024FA02
, 4B024GA11
, 4C084AA02
, 4C084AA07
, 4C084AA13
, 4C084MA02
, 4C084NA14
, 4C084ZB052
, 4C084ZB262
, 4C085AA03
, 4C085BB01
, 4C085BB11
, 4C085CC21
, 4C085CC32
, 4C085DD62
, 4C085EE01
, 4C085EE03
, 4H045AA11
, 4H045AA20
, 4H045AA30
, 4H045BA15
, 4H045CA40
, 4H045DA50
, 4H045EA31
, 4H045EA50
, 4H045FA20
, 4H045FA74
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (4件)
-
Int.J.Cancer., 2000, Vol.87, p.553-558
-
The Journal of Immunology, 1997, Vol.159, p.1336-1343
-
PEPTIDE MOTIFS OF HLA-A3,-A24,AND -B7 MOLECULES AS DETERMINED BY POOL SEQUENCING
-
Int.J.Cancer., 2006, Vol.120, p.594-604
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