特許
J-GLOBAL ID:201203066305378773

4’-C-置換-2-ハロアデノシン誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (5件): 特許業務法人アルガ特許事務所 ,  高野 登志雄 ,  中嶋 俊夫 ,  村田 正樹 ,  山本 博人
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2011-142793
公開番号(公開出願番号):特開2011-256173
出願日: 2011年06月28日
公開日(公表日): 2011年12月22日
要約:
【課題】優れた抗HIV作用を示す2-ハロアデノシン誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式(I)において5’位が水酸基、2位がアミノ基の化合物を出発物質として、水酸基保護工程、アミノ基のハロゲン基への変換工程、水酸基脱保護工程を経る式(I)の化合物の製造方法。(式中、Xはフッ素原子又は塩素原子を示す)【選択図】なし
請求項(抜粋):
式[IV]
IPC (1件):
C07H 19/173
FI (1件):
C07H19/173
Fターム (6件):
4C057AA17 ,  4C057AA30 ,  4C057BB02 ,  4C057DD01 ,  4C057LL34 ,  4C057LL36
引用特許:
出願人引用 (2件) 審査官引用 (2件)
引用文献:
出願人引用 (1件)
  • Adenine and Deazaadenine Nucleoside and Deoxynucleoside Analogues: Inhibition of Viral Replication o
審査官引用 (1件)
  • Adenine and Deazaadenine Nucleoside and Deoxynucleoside Analogues: Inhibition of Viral Replication o

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