特許
J-GLOBAL ID:201203066305378773
4’-C-置換-2-ハロアデノシン誘導体
発明者:
,
,
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (5件):
特許業務法人アルガ特許事務所
, 高野 登志雄
, 中嶋 俊夫
, 村田 正樹
, 山本 博人
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2011-142793
公開番号(公開出願番号):特開2011-256173
出願日: 2011年06月28日
公開日(公表日): 2011年12月22日
要約:
【課題】優れた抗HIV作用を示す2-ハロアデノシン誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式(I)において5’位が水酸基、2位がアミノ基の化合物を出発物質として、水酸基保護工程、アミノ基のハロゲン基への変換工程、水酸基脱保護工程を経る式(I)の化合物の製造方法。(式中、Xはフッ素原子又は塩素原子を示す)【選択図】なし
請求項(抜粋):
式[IV]
IPC (1件):
FI (1件):
Fターム (6件):
4C057AA17
, 4C057AA30
, 4C057BB02
, 4C057DD01
, 4C057LL34
, 4C057LL36
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (1件)
-
Adenine and Deazaadenine Nucleoside and Deoxynucleoside Analogues: Inhibition of Viral Replication o
前のページに戻る