研究者
J-GLOBAL ID:201301054533676018   更新日: 2024年03月20日

城戸 淳

キド ジュン | Kido Jun
所属機関・部署:
研究分野 (1件): 胎児医学、小児成育学
研究キーワード (2件): 小児科学 ,  先天代謝異常症
競争的資金等の研究課題 (6件):
  • 2023 - 2026 iPS細胞を用いたメラノーマに対する新規がん免疫療法の開発
  • 2023 - 2026 血漿Lyso-Gb3と血管内皮細胞解析を駆使した新しいファブリー病診断システムの構築
  • 2020 - 2023 神経型ゴーシェー病における新規の病態解析と治療薬の開発
  • 2017 - 2020 ゴーシェー病II型患者由来iPS細胞を用いた新規治療薬の開発
  • 2015 - 2018 糖尿病予測およびiPS細胞移植基盤の確立
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論文 (77件):
  • Yusuke Noda, Jun Kido, Yohei Misumi, Keishin Sugawara, Sachiko Ohori, Atsushi Fujita, Naomichi Matsumoto, Mitsuharu Ueda, Kimitoshi Nakamura. Heterozygous c.175C>T variant in PURA gene causes severe developmental delay. Clinical case reports. 2023. 11. 9. e7779
  • Yusuke Hattori, Takaaki Sawada, Jun Kido, Keishin Sugawara, Shinichiro Yoshida, Shirou Matsumoto, Takahito Inoue, Shinichi Hirose, Kimitoshi Nakamura. Frequency of iduronate-2-sulfatase gene variants detected in newborn screening for mucopolysaccharidosis type II in Japan. Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2023. 37. 101003-101003
  • Jun Kido, Kimiyasu Egami, Yohei Misumi, Keishin Sugawara, Naomi Tsuchida, Naomichi Matsumoto, Mitsuharu Ueda, Kimitoshi Nakamura. X-linked intellectual disability related to a novel variant of KLHL15. Human genome variation. 2023. 10. 1. 21-21
  • Takaaki Sawada, Jun Kido, Yukako Yae, Kotaro Yuge, Keiko Nomura, Kentaro Okada, Natsumi Fujiyama, Shiro Ozasa, Kimitoshi Nakamura. Gene therapy for spinal muscular atrophy is considerably effective when administered as early as possible after birth. Molecular genetics and metabolism reports. 2023. 35. 100973-100973
  • Fusa Nagamatsu, Jun Kido, Yoshiko Suginohara, Toshiro Nakamura, Rie Nakamura, Nagisa Komatsu, Daisuke Miyamoto, Yasuyuki Hamada, Takafumi Kashiwagi, Shigeto Sugino, et al. Outcomes of pediatric obesity-related lifestyle disease screenings in Kumamoto. Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society. 2023. 65. 1. e15442
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MISC (44件):
  • 城戸淳, 中村公俊, 三隅洋平, 植田光晴. 熊本大学病院IRUDの取り組みについて-小児科から-. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 9
  • 城戸 淳. 【治療可能な先天代謝異常症を診断しよう!】診断のポイント 尿素サイクル異常症. 小児科診療. 2021. 84. 12. 1761-1768
  • Takaaki Sawada, Jun Kido, Keishin Sugawara, Kimitoshi Nakamura. High-risk screening for fabry disease: A nationwide study in Japan and literature review. Diagnostics. 2021. 11. 10
  • 松本 志郎, 坂本 理恵子, 城戸 淳, 澤田 貴彰, 服部 祐介, 木下 裕哉, 三渕 浩, 遠藤 文夫, 中村 公俊. 内分泌・代謝疾患の成長予後 有機酸血症の成長予後と栄養. 日本マス・スクリーニング学会誌. 2021. 31. 2. 181-181
  • 澤田 貴彰, 城戸 淳, 菅原 敬信, 吉田 真一郎, 石井 加奈子, 井上 貴仁, 遠藤 文夫, 大賀 正一, 廣瀬 伸一, 中村 公俊. 熊本県と福岡県におけるポンペ病の新生児スクリーニング. 日本マス・スクリーニング学会誌. 2021. 31. 2. 226-226
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書籍 (1件):
  • Human Pathobiochemistry
    Springer 2019
学歴 (1件):
  • 2009 - 2013 熊本大学大学院命科学研究部
学位 (1件):
  • 医学博士 (熊本大学)
経歴 (5件):
  • 2021/04 - 現在 熊本大学病院 小児科 講師
  • 2018/08 - 2021/03 熊本大学大学院生命科学研究部 小児科学講座 助教
  • 2018/07 - 2018/08 熊本大学大学院生命科学研究部 小児科学講座 特任助教
  • 2015/04 - 2018/06 熊本大学医学部付属病院 診療助手
  • 2013/04 - 埼玉医科大学 ゲノム医学研究センター 助手
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