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J-GLOBAL ID：201302200501051822   整理番号：13A1797533

溶媒和アントラキノンにおける光誘起電荷移動は低周波数環変形が容易にする

Photoinduced Charge Transfer in Solvated Anthraquinones Is Facilitated by Low-Frequency Ring Deformations

著者 (4件)： JHA Ajay (Tata Inst. of Fundamental Res., Mumbai, IND) ,  CHAKRABORTY Debayan (Tata Inst. of Fundamental Res., Mumbai, IND) ,  SRINIVASAN Varadharajan (Indian Inst. of Sci. Education and Res., Bhopal, IND) ,  DASGUPTA Jyotishman (Tata Inst. of Fundamental Res., Mumbai, IND)
資料名： Journal of Physical Chemistry B  (Journal of Physical Chemistry B)
巻： 117  号： 40  ページ： 12276-12285  発行年： 2013年10月10日 
JST資料番号： W0921A  ISSN： 1520-6106  CODEN： JPCBFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アントラキノンは多様な機能性錯体,ドナー-アクセプタ対において可能性二電子酸化還元受容体として用いられる。超高速電荷移動(CT)反応駆動に対する可能性方法論を開発するためドナー溶媒で溶媒和した可視吸収アミン官能化ヒドロキアントラキノン受容体を調べた。化学修飾したアミノ基とヒドロキシル基の存在で,この分類の分子は多電子反応に対する大きな機能性構造における合成探索を刺激した。時間分解電子状態共鳴と定常状態共鳴Raman測定の組合せを用い,ドナーから光励起ヒドロキアントラキノン環へ振動支援サブピコ秒CTを示した。古典的分子動力学シミュレーション指針電子構造計算は低周波数環変形がCT状態達成と環上初期電子の安定化に主要な役割を演じた。

シソーラス用語： *芳香族縮合化合物 ,  *溶媒和 ,  *電荷移動 ,  分子集合体 ,  ドナー-アクセプタ対 ,  電子構造 ,  キノン ,  酸化還元反応 ,  化学修飾 ,  アミノ基 ,  *多電子系 ,  光ポンピング ,  ピコ秒 ,  剛性 ,  パラメタリゼーション ,  消光 ,  活性化 ,  古典解 ,  計算機シミュレーション ,  分子動力学 ,  時間分解分光法 ,  定常特性 ,  電子状態 ,  共鳴Ramanスペクトル ,  LF【周波数】 ,  変形 ,  Marcus理論 ,  フロンティア軌道 ,  ヒドロキシ基
準シソーラス用語： ヒドロキシル基 ,  アントラキノン誘導体 ,  サブピコ秒 ,  共鳴ラマン分光法 ,  形状変形 ,  古典的解 ,  光活性 ,  光誘起 ,  光励起 ,  酸化還元特性 ,  超分子集合体 ,  低周波数 ,  定常状態特性 ,  動的制御 ,  分子動力学シミュレーション

分類 (2件)： その他の炭素縮合三環化合物  (CF06080R) ,  光化学一般  (CB08010U)

物質索引 (2件)： N,N-ジメチルアニリン ,  1-アミノ-4-ヒドロキシ-9,10-ジオキソ-9,10-ジヒドロアントラセン-2-カルボン酸

タイトルに関連する用語 (5件)： 溶媒和 ,  アントラキノン ,  光誘起 ,  電荷移動 ,  低周波数