文献

J-GLOBAL ID：201302200811486837   整理番号：13A0952374

腫瘍細胞へのドキソルビシンのための効率的輸送プラットホームとしてのラポナイトナノディスク

Laponite Nanodisks as an Efficient Platform for Doxorubicin Delivery to Cancer Cells

著者 (9件)： WANG Shige (Donghua Univ., Shanghai, CHN) ,  WU Yilun (Donghua Univ., Shanghai, CHN) ,  GUO Rui (Donghua Univ., Shanghai, CHN) ,  HUANG Yunpeng (Donghua Univ., Shanghai, CHN) ,  WEN Shihui (Donghua Univ., Shanghai, CHN) ,  SHEN Mingwu (Donghua Univ., Shanghai, CHN) ,  WANG Jianhua (Shanghai Jiao Tong Univ., Shanghai, CHN) ,  SHI Xiangyang (Donghua Univ., Shanghai, CHN) ,  SHI Xiangyang (Universidade da Madeira, Funchal, PRT)
資料名： Langmuir  (Langmuir)
巻： 29  号： 16  ページ： 5030-5036  発行年： 2013年04月23日 
JST資料番号： A0231B  ISSN： 0743-7463  CODEN： LANGD5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ラポナイト(LAP)水溶液(2,4,6,8mg/mL)とドキソルビシン(DOX)水溶液(2mg/mL)を等量混合して,24時間保存した後,遠心回収により,LAP/DOXナノディスクを調製し,FTIR,UV-vis吸収スペクトル,動的光散乱,XRD測定により特性化した。DOXはLAPの層間にインターカレーションされ,カプセル化効率は最大98.3%に達した。透析法により求めたLAP/DOXナノディスクからのDOXの遊離速度はpHに依存し,酸性条件下(pH5:25%/9日)では,生理的条件下(pH7.5:10.8%/9日)に比べ,高くなった。ヒト上皮がん細胞に対する,同一DOX濃度での抗腫瘍活性(成長阻害効果)はLAP/DOXはフリーのDOXに比べ,極めて高い値を示した。また,フリーのDOXに比べ,LAP/DOXは腫瘍細胞へ容易に取り込まれることを,共焦点顕微鏡観察およびフローサイトメトリー解析により確認した。

シソーラス用語： *キャリア ,  ケイ素酸素酸塩 ,  ナトリウム化合物 ,  マグネシウム化合物 ,  リチウム化合物 ,  水和物 ,  *ナノ構造 ,  FTIR分光法 ,  紫外可視吸収スペクトル ,  動的光散乱 ,  X線回折 ,  *インターカレーション ,  解離速度 ,  抗腫瘍作用 ,  共焦点顕微鏡 ,  フローサイトメトリー ,  *腫瘍細胞 ,  pH依存性 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： *ナノディスク ,  *ラポナイト ,  輸送担体

分類 (3件)： コロイド化学一般  (CB11010C) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  抗腫よう抗生物質の基礎研究  (GX05040Y)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (4件)： 腫瘍細胞 ,  ドキソルビシン ,  輸送 ,  プラットホーム