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J-GLOBAL ID:201302202643747258   整理番号:13A0884244

可溶性血管内皮増殖因子受容体-2の発現と血管内皮細胞の増殖に及ぼすその影響

Expression of Soluble Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 and Its Effect on Proliferation of Vascular Endothelial Cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 245-248  発行年: 2012年 
JST資料番号: W0630A  ISSN: 1005-9040  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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血管内皮増殖因子(VEGFs)はFlt-1,KDR及びFlt-4として既知の3種類の受容体チロシンキナーゼ(RTKs)にそれぞれ結合する。VEGFs及び受容体チロシンキナーゼ(VEGFRs)のそれらの個別のファミリーは重要な蛋白質であり,血管の新生に於ける血管の発生を調節する。著者らは,内皮細胞及び血管新生に及ぼす可溶性キナーゼ挿入ドメイン含有受容体(sKDR)の阻害の影響を研究することを決定した。全RNAをヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)から抽出し,細胞外ドメイン1-4のcDNAを増幅してpQE40ベクターと再結合した。発現した後に,アフィニティー精製し,再生し,Westernブロットによって分析した。[3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド](MTT)によって内皮細胞に及ぼすsKDRの影響を解析し,血管新生に及ぼす影響をひよこ絨毛尿膜(CAM))実験によって解析した。1150bpのsKDR cDNAを,実時間ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)によって得た。sKDRをpQE40原核生物発現システムによって発現し,1個のバンドのみによるドデシル硫酸ナトリウムゲル電気泳動(SDS-PAGE)分析によって精製し,Westernブロットによって証明した。MTTアッセイによって,sKDRはVEGF刺激HUVECの増殖を阻害できることが判明した。CAM実験によって,sKDRはVEGF誘起血管新生をブロックできることが判明した。sKDRはVEGFリガンドと結合するための生物活性を有しており,腫瘍抗血管新生治療のための潜在的標的であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST
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分類 (2件):
分類
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細胞膜の受容体  ,  酵素一般 

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