文献

J-GLOBAL ID：201302203320369862   整理番号：13A0946229

ウイスキーラクトンの合成

Synthesis of whisky lactone

著者 (5件)： Guo Chunsheng (School of Food and Bioengineering,Zhengzhou Univ. of Light Ind., Henan, Zhengzhou) ,  Zu Mengmeng (School of Food and Bioengineering,Zhengzhou Univ. of Light Ind., Henan, Zhengzhou) ,  Qi Lin (School of Food and Bioengineering,Zhengzhou Univ. of Light Ind., Henan, Zhengzhou) ,  Wang Zheng (School of Food and Bioengineering,Zhengzhou Univ. of Light Ind., Henan, Zhengzhou) ,  Zhang Junsong (School of Food and Bioengineering,Zhengzhou Univ. of Light Ind., Henan, Zhengzhou)
資料名： China Surfactant Detergent & Cosmetics  (China Surfactant Detergent & Cosmetics)
巻： 42  号： 3  ページ： 205-208  発行年： 2012年 
JST資料番号： C2368A  ISSN： 1001-1803  CODEN： RHGOE8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 触媒としてベンゾイルペルオキシドとホウ酸を用い,3-メチル-4-オキソオクタン酸を出発物質としてクロトン酸やバレルアルデヒドのフリーラヂカル付加反応により合成した。次にそれはナトリウムボロハイドライドによって減少し,そして,シスを持つウイスキーラクトンとトランス異性体構造をは希硫酸反応下で分子内脱水により入手した。バナジウムV(石油エーテル)構成遊離液でカラムクロマトグラフィを行いシスートランス異性体を分離した。バナジウム(エチルアセテート)=5:1。2つの標的生成物の構造をIR,1HNMR,およびMSによって確認した。収量に及ぼす溶媒の種類,反応時間,ナトリウムボロハイドライドの量,希硫酸などの因子について研究した。反応のための最適条件は以下の通りであることがわかった:溶媒としてのエタノール,m(エタノール):m(3-メチル-4-オキソオクタン酸)=3:1,室温で反応時間は2時間。m(ナトリウムボロハイドライド):m(3-メチル-4-オキソオクタン酸)=1:4。m(12%の硫酸):m(3-メチル-4-オキソオクタン酸)=10:1。完全合成プロセスの全収率は61.9%に達した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *合成 ,  ホウ酸 ,  付加反応 ,  ヒドリドホウ酸ナトリウム ,  異性体 ,  硫酸 ,  脱水 ,  ペルオキシド ,  芳香族カルボン酸 ,  不飽和脂肪酸 ,  オレフィン化合物 ,  脂肪族アルデヒド ,  皮膚用薬
準シソーラス用語： ナトリウムボロハイドライド ,  希硫酸

分類 (1件)： 化学一般その他  (CA01060X)

物質索引 (4件)： ウイスキーラクトン ,  ベンゾイルペルオキシド ,  クロトン酸 ,  バレルアルデヒド

タイトルに関連する用語 (1件)： ウイスキーラクトン