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J-GLOBAL ID:201302204629425933   整理番号:13A1857746

自閉症の病因において共発現ネットワークがヒトmidfetal深部皮質投射ニューロンに影響する

Coexpression Networks Implicate Human Midfetal Deep Cortical Projection Neurons in the Pathogenesis of Autism
著者 (40件):
資料名:
巻: 155  号:ページ: 997-1007  発行年: 2013年11月21日 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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自閉症スペクトラム(autism spectrum disorder:ASD)は病因が未知の複合的な発達障害である。エキソームおよびゲノムワイド塩基配列解析を用いた最近の研究により,9つの高信頼値ASD(hcASD)遺伝子群が同定されている。これら生物学的に多面的な遺伝子群におけるASD関連変異が共通の表現型に関与する発生過程と交差することで障害するのだろうとの作業仮説に基づき,著者らはこれら遺伝子の集束における時限,脳領域,および細胞タイプの同定を試みた。ヒトの発達過程および成人期までの複数の脳領域を網羅する豊富な発現データセットを活用し,hcASD”seed”遺伝子群をベースとする共発現ネットワークを構築した。同一の塩基配列解析研究によるprobableASD(pASD)遺伝子群の独立したセットの濃縮を評価することにより,著者らはmidfetal層5/6皮質投射ニューロンにおける収束の主要点を呈示した。本アプローチは,いつ,どこで,またどの細胞タイプでこれら特異的な遺伝子変異が起きるのかの情報を提供し,これはADSの病態生理を明らかにするための生産的な研究となる。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
精神科の基礎医学  ,  中枢神経系  ,  遺伝子発現 

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