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J-GLOBAL ID：201302210240387599   整理番号：13A0952516

ジベンゾチオフェン,ジベンゾフラン,カルバゾール骨格ドナー-アクセプタ発色団の合成

Synthesis of Dibenzothiophene, Dibenzofuran and Carbazole Donor-Acceptor Chromophores

著者 (5件)： JEPSEN Tue Heesgaard (Univ. Copenhagen, Copenhagen, DNK) ,  JEPSEN Tue Heesgaard (H. Lundbeck A/S, Valby, DNK) ,  LARSEN Mogens (H. Lundbeck A/S, Valby, DNK) ,  JORGENSEN Morten (H. Lundbeck A/S, Valby, DNK) ,  NIELSEN Mogens Brondsted (Univ. Copenhagen, Copenhagen, DNK)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 45  号： 8  ページ： 1115-1120  発行年： 2013年04月16日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水酸基とニトロ基またはシアノ基を有するジベンゾチオフェン,ジベンゾフラン,カルバゾール骨格ドナー-アクセプタ型クロモフォアをSuzuki-Miyaura交差カップリング反応と分子内芳香族求核置換反応またはパラジウム触媒Buchwald反応を利用して合成した。これらのクロモフォアのフェノール型とフェノラート型のUV-Vis吸収スペクトルを測定したところ,フェノラート型では0.5eV分の赤方偏移が観測された。

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  *発色団 ,  *ドナー-アクセプタ対 ,  *Suzuki反応 ,  パラジウム触媒 ,  電荷移動 ,  電子移動 ,  触媒反応 ,  *フェノラート ,  紫外可視吸収スペクトル ,  求核置換反応 ,  芳香族縮合化合物 ,  赤方偏移 ,  *交差カップリング反応
準シソーラス用語： Buchwald反応 ,  Suzuki-Miyaura交差カップリング反応 ,  *カルバゾール誘導体 ,  ジベンゾチオフェン誘導体 ,  ジベンゾフラン誘導体

分類 (1件)： チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U)

物質索引 (14件)： 2-フルオロ-2′,4′-ジメトキシ-4-ニトロビフェニル ,  2-フルオロ-4-ニトロビフェニル-2′,4′-ジオール ,  2-ブロモ-2′-フルオロ-4-ニトロ-4′-メトキシビフェニル ,  2-ブロモ-5-ニトロアニリン ,  2-メトキシ-7-ニトロ-9-アセチル-9H-カルバゾール ,  3-[2′-フルオロ-4-ニトロ-4′-メトキシビフェニル-2-イルチオ]プロパン酸エチル ,  3-メトキシ-7-ニトロジベンゾチオフェン ,  4-メトキシフェニルボロン酸 ,  7-ニトロジベンゾチオフェン-3-オール ,  7-ニトロジベンゾフラン-3-オール ,  7-ニトロ-9H-カルバゾール-2-オール ,  7-ヒドロキシジベンゾチオフェン-3-カルボニトリル ,  N-(2-ブロモ-5-ニトロフェニル)アセトアミド ,  N-(4-ニトロ-4′-メトキシビフェニル-2-イル)アセトアミド

タイトルに関連する用語 (7件)： ジベンゾチオフェン ,  ジベンゾフラン ,  カルバゾール ,  骨格 ,  ドナー ,  アクセプタ ,  発色団