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J-GLOBAL ID：201302216048409234   整理番号：13A1085911

遷移金属触媒Suzuki-Miuraクロスカップリング反応:パラジウムからニッケルへの著しい進歩

Transition-metal-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions: a remarkable advance from palladium to nickel catalysts

著者 (2件)： HAN Fu-She (Changchun Inst. of Applied Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Changchun, CHN) ,  HAN Fu-She (Dalian Univ. Technol., Dalian, CHN)
資料名： Chemical Society Reviews  (Chemical Society Reviews)
巻： 42  号： 12  ページ： 5270-5298  発行年： 2013年06月21日 
JST資料番号： D0479B  ISSN： 0306-0012  CODEN： CSRVBR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ニッケル触媒Suzuki-Miuraクロスカップリング反応についてレビューした。以下の項目について述べた。1)アリール及びビニル求電子試薬のNi触媒Suzuki-Miuraクロスカップリング反応(アリール及びビニルハライドのNi触媒Suzuki-Miuraクロスカップリング,フェノール及びエノール誘導体のNi触媒Suzuki-Miuraクロスカップリング,その他アリール求電子試薬のNi触媒Suzuki-Miuraクロスカップリング),2)アルキル求電子試薬のNi触媒Suzuki-Miuraクロスカップリング反応(アリール及びアルケニルホウ素試薬によるアルキル(擬似)ハライドのNi触媒Suzuki-Miuraクロスカップリング,アルキルボラン試薬によるアルキルハライドのNi触媒Suzuki-Miura(不斉)クロスカップリング,アルキルハライドのNi触媒Suzuki-Miuraクロスカップリングの反応機構)。1)項では,パラジウム触媒からNi触媒クロスカップリングへの最初の反応例として,Miuraらのボロン酸による不活性アリールクロリドのNi触媒クロスカップリング(N.Miuraら,Tetrahedron Lett.,1996,37,2993)などを挙げた。2)項では,最初のアルキルハライドのNi触媒クロスカップリング反応例として,触媒システムにNi(cod)₂/バソフェナントロリンなどを用いたFuらの反応(G.C.Fuら,J.Am.Chem.Soc.,2006,128,5360)などを紹介した。1995からのNi触媒Suzuki-Miuraクロスカップリング反応をまとめた。ここ5年間でこの分野は爆発的な進展を見せている。

シソーラス用語： 求電子試薬 ,  ボラン ,  ホウ素 ,  不斉反応 ,  ホウ素化合物 ,  *Suzuki反応 ,  パラジウム触媒 ,  *ニッケル触媒 ,  触媒反応 ,  反応機構 ,  フェノール類 ,  求電子反応
準シソーラス用語： ボロン酸 ,  遷移金属触媒反応

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： バソフェナントロリン

タイトルに関連する用語 (4件)： 遷移金属触媒 ,  クロスカップリング反応 ,  パラジウム ,  ニッケル