多機能基板上での単一細胞接着を検討するための新規な定量的実験アプローチ

CANALE Claudio; PETRELLI Alessia; SALERNO Marco; DIASPRO Alberto; DANTE Silvia; DANTE Silvia

文献

J-GLOBAL ID：201302220281458978 整理番号：13A1034827

多機能基板上での単一細胞接着を検討するための新規な定量的実験アプローチ

A new quantitative experimental approach to investigate single cell adhesion on multifunctional substrates

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資料名：
巻： 48 ページ： 172-179 発行年： 2013年10月15日
JST資料番号： D0173C ISSN： 0956-5663 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

組織形成と発育を推進するいくつかの生理学的機能において細胞接着は重要な役割をもっているので,多細胞生物における細胞の組織化のためには細胞接着は基本である。腫瘍あるいは多発性硬化症などのいくつかの病理における細胞の接着能に影響する罹患に関する優れた知識は,新しい治療戦略の開発を可能にする。新規な技術的材料における細胞接着と増殖の最適な制御は最新の組織工学において重要であり,いくつかの技術は細胞接着に関して定量的で信頼のおける結果を提供することができた。単一細胞レベルでの細胞接着の研究を可能にする方法を提案し,多機能基板上での単一細胞の接着を試験する可能性を提供した。このゴールに到達する目的で,分子沈着ツールに基づいたカンチレバーを用いることによって剛体基板上に調製した分子のカスタム設計パターン上に単一細胞力分光法(SCFS)を応用し,ポリエチレンイミン及びポリ-D-リジンなどの細胞増殖にとっての接着因子を広く用いたふたつの高分子電解質でCHO細胞及びヒト胚腎臓細胞の接着を試験した。その結果,接着促進の機構に関する共通の仮説を明確にした。本稿では,SFCS実験の実験的セッティングの最適化を紹介した。提案した方法は,無制限の数の分子種についての細胞接着の研究を拡大させるためのユニークな機会を提供した。多機能基板上での細胞接着の定量的評価に関する研究を行った。SFCFの効率を有意に増加させる新規な方法を開発し最適化した。Copyright 2013 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

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分析機器 , 細胞生理一般 , バイオアッセイ

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