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J-GLOBAL ID：201302221676309870   整理番号：13A0048129

Fe-.Co-およびNi-促進MoS₂触媒上の水性ガスシフト反応の機構とエネルギー

Mechanisms and Energies of Water Gas Shift Reaction on Fe-, Co-, and Ni-Promoted MoS₂ Catalysts

著者 (5件)： CHEN Yan-Yan (Inst. of Coal Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanxi, CHN) ,  DONG Mei (Inst. of Coal Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanxi, CHN) ,  WANG Jianguo (Inst. of Coal Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanxi, CHN) ,  JIAO Haijun (Inst. of Coal Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanxi, CHN) ,  JIAO Haijun (Leibniz-Inst. Katalyse e.V. an der Univ. Rostock, Rostock, DEU)
資料名： Journal of Physical Chemistry C  (Journal of Physical Chemistry C)
巻： 116  号： 48  ページ： 25368-25375  発行年： 2012年12月06日 
JST資料番号： W1877A  ISSN： 1932-7447  CODEN： JPCCCK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 周期的自己無撞着およびスピン分極DFT計算を行い,Fe-とNi-MoS₂触媒上の水性ガスシフト(WGS)反応を調べた。表面上の反応物,生成物および中間体の吸着を調べた。遷移状態とともにH₂Oの解離,COとOHからのCOOH形成と解離およびCO₂の形成を含むレドックスとCOOHが介在する機構を調べた。M置換が25%で25%S被覆率をもつMoエッジを活性サイトとして同定した。レドックス反応経路(CO+H₂O→CO+OH+H;OH→O+H;CO+O+2H→CO₂+2H)ではO+Hへの表面OH解離が律速段階である。カルボキシル反応経路(CO+OH→COOH;COOH→CO₂+H)では,CO₂+Hへの表面COOH解離が律速段階である。計算した実効バリヤーに基づいて,Mo,FeとCoに対してはレドックス機構がカルボキシル機構より速度論的に有利であるが,一方Niでは両方の機構が非常に近い実効バリヤーをもつ。純粋なMoS₂と比較して,Niは最大の促進効果をもち,Co,Feの順となる。この促進効果は金属の電気陰性度と価電子の数と強く関連している。

シソーラス用語： *鉄触媒 ,  *コバルト化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  ニッケル ,  *硫化モリブデン ,  *一酸化炭素変成 ,  反応機構 ,  *担持触媒 ,  密度汎関数法 ,  電気陰性度 ,  酸化還元反応 ,  ポテンシャルエネルギー面 ,  カルボキシ化
準シソーラス用語： カルボキシル化 ,  *コバルト触媒 ,  レドックス反応

分類 (3件)： その他の触媒  (CB06123Z) ,  ガス化,ガス化プラント  (YE02040Q) ,  不均一系触媒反応  (CB06100E)

タイトルに関連する用語 (5件)： 促進 ,  MoS2 ,  触媒 ,  水性ガスシフト反応 ,  エネルギー